Apinarokko-opetussuunnitelman tehokkuus ja hyväksyttävyys yhteisöille, joihin vaikutus on suhteettoman suuri
tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of Minnesota
Tutkimusryhmä luo verkkomoduulin REDCap-alustan kautta.
Moduuli sisältää noin 5 videota ja useita infografioita, jotka kattavat apinapoxviruksen oireet, leviämisen, ehkäisyn, rokotuksen ja hoidon.
Tutkimukset, joissa arvioidaan ensisijaisen ja toissijaisen tutkimuksen päätepisteitä, annetaan osallistujille ennen moduulia ja sen jälkeen.
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida apinarokkoa koskevan koulutusesityksen tehokkuutta ja hyväksyttävyyttä Rainbow Healthista rekrytoidulla henkilöryhmällä ja toissijaisesti arvioida osallistujien riskinkäsitystä, rokotusaikomusta ja luottamusta kansanterveysaloitteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet henkilöt
- Henkilöt, jotka osaavat lukea ja kirjoittaa englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention tehokkuus
Aikaikkuna: perusviiva
|
Intervention tehokkuutta mitataan tiedon muutoksilla kyselyn avulla
|
perusviiva
|
|
Intervention tehokkuus
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Intervention tehokkuutta mitataan tiedon muutoksilla kyselyn avulla
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
Hyväksyttävyys mitataan validoidulla kyselylomakkeella, joka perustuu hyväksyttävyyden teoreettiseen viitekehykseen.
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
riskin käsitys
Aikaikkuna: perusviiva
|
kyselylomake
|
perusviiva
|
|
riskin käsitys
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
kyselylomake
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
aikomus rokottaa
Aikaikkuna: perusviiva
|
kyselylomake
|
perusviiva
|
|
aikomus rokottaa
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
kyselylomake
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
|
luottamus kansanterveysalan aloitteisiin
Aikaikkuna: perusviiva
|
kyselylomake
|
perusviiva
|
|
luottamus kansanterveysalan aloitteisiin
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
|
kyselylomake
|
heti toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew Mansh, MD, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Social Protocol
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .