Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten og acceptabelheden af ​​et Monkeypox-pensum for uforholdsmæssigt påvirkede samfund

3. oktober 2023 opdateret af: University of Minnesota
Studieholdet vil oprette et online-modul via REDCap-platformen. Modulet vil omfatte omkring 5 videoer og adskillige infografik, der dækker emnerne symptomer, overførsel, forebyggelse, vaccination og behandling af abekoppevirus. Undersøgelser, der vurderer de primære og sekundære undersøgelses endepunkter, vil blive givet til deltagerne før og efter modulet. Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten og acceptablen af ​​en pædagogisk præsentation om abekopper i en kohorte af individer rekrutteret fra Rainbow Health og sekundært at vurdere deltagernes risikoopfattelse, intention om at vaccinere og tillid til folkesundhedsinitiativer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der er 18 år og ældre
  • Personer, der kan læse og skrive på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af intervention
Tidsramme: baseline
Effektiviteten af ​​intervention vil blive målt ved ændringer i viden ved hjælp af en undersøgelse
baseline
Effekt af intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Effektiviteten af ​​intervention vil blive målt ved ændringer i viden ved hjælp af en undersøgelse
umiddelbart efter indgreb
Acceptabilitet
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
Acceptabilitet vil blive målt ved hjælp af et valideret spørgeskema baseret på den teoretiske ramme for acceptabilitet.
umiddelbart efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
risikoopfattelse
Tidsramme: baseline
spørgeskema
baseline
risikoopfattelse
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
spørgeskema
umiddelbart efter indgreb
intention om at vaccinere
Tidsramme: baseline
spørgeskema
baseline
intention om at vaccinere
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
spørgeskema
umiddelbart efter indgreb
tillid til folkesundhedsinitiativer
Tidsramme: baseline
spørgeskema
baseline
tillid til folkesundhedsinitiativer
Tidsramme: umiddelbart efter indgreb
spørgeskema
umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew Mansh, MD, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2022

Først opslået (Faktiske)

15. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Social Protocol

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Abekopper

Kliniske forsøg med Online modul

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner