불균형적으로 영향을 받는 커뮤니티를 위한 Monkeypox 커리큘럼의 효율성 및 수용 가능성
2023년 10월 3일 업데이트: University of Minnesota
연구 팀은 REDCap 플랫폼을 통해 온라인 모듈을 만들 것입니다.
이 모듈에는 원숭이두창 바이러스의 증상, 전염, 예방, 예방 접종 및 치료에 관한 주제를 다루는 약 5개의 비디오와 여러 인포그래픽이 포함됩니다.
1차 및 2차 연구 종점을 평가하는 설문조사는 모듈 전후에 참가자에게 제공됩니다.
이 연구의 목적은 Rainbow Health에서 모집한 개인 코호트에서 원숭이두창에 대한 교육 프레젠테이션의 효과와 수용성을 평가하고 참가자의 위험 인식, 백신 접종 의도 및 공중 보건 이니셔티브에 대한 자신감을 이차적으로 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 개인
- 영어로 읽고 쓸 수 있는 개인
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입의 효능
기간: 기준선
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개입의 효율성은 설문조사를 사용하여 지식의 변화로 측정됩니다.
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기준선
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개입의 효능
기간: 개입 직후
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개입의 효율성은 설문조사를 사용하여 지식의 변화로 측정됩니다.
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개입 직후
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수용성
기간: 개입 직후
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수용 가능성은 수용 가능성의 이론적 프레임워크를 기반으로 검증된 설문지로 측정됩니다.
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개입 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위험 인식
기간: 기준선
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설문지
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기준선
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위험 인식
기간: 개입 직후
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설문지
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개입 직후
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예방접종 의향
기간: 기준선
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설문지
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기준선
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예방접종 의향
기간: 개입 직후
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설문지
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개입 직후
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공중 보건 이니셔티브에 대한 신뢰
기간: 기준선
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설문지
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기준선
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공중 보건 이니셔티브에 대한 신뢰
기간: 개입 직후
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설문지
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Matthew Mansh, MD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 24일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 24일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Social Protocol
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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