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読書療法に基づく心理教育プログラム高齢者がうつ病と絶望のレベルに及ぼす影響

2023年7月23日 更新者:Esra Bekircan、Istanbul Medeniyet University
読書療法は、主に子供や若者の社会的および感情的な問題に焦点を当ててきましたが、高齢者を対象とした研究はほとんどありません。 書物療法の基本である、正しい本と正しい人に出会うという提案に基づいて、書物療法は、高齢者に適した本を選択することで、高齢者のうつ病の軽減と希望の増加に役立つことが予測されます。高齢者の認知レベル。

調査の概要

詳細な説明

今日、最も重要な社会変化の 1 つは、世界人口の高齢化です。 高齢者の数と割合は、世界のほぼすべての国で増加しています。 高齢化の過程で、健康問題の数と重症度の増加、機能的能力の低下、配偶者や友人の喪失、経済的制約、退職、社会的地位の喪失は、高齢者が人生の変化で潜在的に遭遇する可能性のある問題です. これらの問題に直面すると、高齢者は無価値感を感じ、抑うつや絶望などの否定的な感情を経験することがあります。

看護師は、希望の喪失や抑うつを強く経験する老年期の高齢者に提供される医療サービスにおいて重要な責任を負っています。 高齢者の評価では、認知および精神状態が考慮されます。 この意味で、うつ病の高齢者へのアプローチでは、看護師は、個人に見られる可能性のあるうつ病の徴候と症状を総合的に評価する必要があります。 介護の目的には、うつ病の予防、認識、治療、およびケアに関与することが含まれます。 看護ケアにおける看護師の独立した役割をより効果的に活用することで、提供されるケアの質が向上します。 この意味で適用される方法の 1 つがアートセラピーです。

アートセラピーは、看護介入分類のツールとしてアートを使用することにより、個人が自分自身を表現し、対処スキルを獲得し、回復力を高めることを可能にする支持療法です。 対人スキルを伸ばし、ストレスを軽減し、行動を管理し、自尊心と自信を高め、洞察を得るのに役立ちます。アートを作成し、アート製品に反映させることで、個人の自信を高め、対処できるようにします。ストレスやその他のトラウマ体験を改善し、認知能力を向上させ、人生を楽しみます。

読書を通じてメンタルヘルスを改善する方法として表現できる読書療法には、ノンフィクションの自助本を使用したり、文学作品、詩、または映画を通じて感情障害や行動障害を治療したりすることが含まれます。 実際のところ、研究は、物語、物語、神話がカウンセリングの効果的なツールであり、クライアントの癒しに貢献することを示しています. この技術は、子供、青年、成人、高齢者の多くの問題の治療に成功裏に使用されており、その有効性は証明されています. 読書療法は、主に子供や若者の社会的および感情的な問題に焦点を当ててきましたが、高齢者を対象とした研究はほとんどありません。 書物療法の基本である、正しい本と正しい人に出会うという提案に基づいて、書物療法は、高齢者に適した本を選択することで、高齢者のうつ病の軽減と希望の増加に役立つことが予測されます。高齢者の認知レベル。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trabzon、七面鳥、61000
        • Trabzon Retirement Association

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年~76年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上であること
  • Geriatric Depression スケールで 5 から 11 の間のスコア (軽度から中等度)
  • コミュニケーションを妨げる知覚障害がないこと
  • 研究へのボランティア参加

除外基準:

  • • コミュニケーションの障壁がある。

    • 認知症と診断され、
    • 重度の精神疾患と診断されている
    • 末期疾患を患っている

除外基準:

  • 6回のトレーニングプログラムのいずれのセッションにも参加せず、メイクアップセッションにも参加せず、
  • Pretest、Posttest-、Follow-up テストのいずれにも参加していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:読書療法に基づく心理教育プログラム
読書療法に基づく心理教育プログラムのセッションでは、読書療法の方法に基づいた情報やディスカッションなどの手法が含まれていました。 各セッションで 5 ~ 10 分間、簡単な情報が提供されます。 セッションの最後に、グループメンバーがセッションで習得した知識とスキルを強化し、それらを日常生活に移行するための演習が行われ、セッションが終了します。
この研究では、研究者は、参加者がうつ病と絶望の悪影響を軽減するのを助けるために、意識、スキル、態度を獲得することを目指しました. 一般的な目的に基づいて、両方の介入タイプのセッションごとに個別の目標が設定されています。 読書療法による心理教育では、目標に沿ったストーリーテキストが各セッションに追加され、心理教育の部分は読書療法によってサポートされました。 定期的にトレーニングに参加する高齢者の能力、注意力、協調性を考慮して、この研究は 6 つのセッションで構成され、各セッションは平均 60 分であることが決定されました。
実験的:心理教育プログラム
うつ病と絶望感を軽減するための心理教育プログラムの一般的な目的: 参加者がうつ病と絶望感のレベルを軽減するための意識、スキル、態度を身につけるのを助けること。
うつ病と絶望感を軽減するための心理教育プログラムの一般的な目的: 参加者がうつ病と絶望感のレベルを軽減するための意識、スキル、態度を身につけるのを助けること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
老人性うつ病
時間枠:6週間
与えられたトレーニングに沿って、老年性うつ病のレベルを下げることを目的としています。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
絶望
時間枠:6週間
与えられた教育に沿って、高齢者の絶望レベルを下げることを目的としています。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:ayşe okanlı、a.okanliægmail.com

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月22日

一次修了 (実際)

2023年6月20日

研究の完了 (実際)

2023年7月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月8日

最初の投稿 (実際)

2022年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月23日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • bibliotherapy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

  1. 実験グループ -- 読書療法に基づく心理教育プログラム (6 セッション)
  2. 実験群 -- 心理教育プログラム (6 セッション) 対照群 -- 介入なし

IPD 共有時間枠

研究者が第 1 実験群、第 2 実験群、および対照群に適用するプレテストの後、本研究の独立変数である心理教育プログラムを第 1 および第 2 実験群に適用します。 この申請の後、事後テストとフォローアップテストが3つのグループすべてに提供され、心理教育プログラムの有効性が比較されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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