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鼻腔内薬剤として使用される新しいハーブペーストの抗菌効果

2022年12月10日 更新者：GHada Abdelwahab Ahmed、Nahda University

壊死した第一大臼歯の管腔内薬として使用される新しいハーブペーストの抗菌効果、無作為化対照試験

壊死した乳歯に存在するEnterococcus faecalisに対する根管内薬剤としてのCosutsペーストの抗菌効果の研究

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

子供たちは無作為に２つのグループ（Ｉ、ＩＩ）に分けられた。グループＩ（Ｎ＝１２）：コスタスベースのペーストを管腔内薬剤として使用。 グループＩＩ（Ｎ＝１２）：管内薬剤としての水酸化カルシウムヨードホルムペースト（Ｍｅｔａｐｅｘ）。

手順：

アクセス開放を開始しました。 次に、乾燥した紙の先端で遠位根管から綿棒を採取し、滅菌試験管に移しました。 管は、患者グループに応じて管内薬剤で満たされました。 グループ I では、前もって調製したコスタス ベースのペーストを管に 1 週​​間充填し、グループ II では、管をメタ ペーストで 1 週間充填しました。 １週間後、ペーストを根管から洗い流し、術前と同様に乾いたペーパーポイントで遠位管から別の綿棒を採取した。

2 つのスワブを 2 時間以内に実験室に移し、細菌培養と腸球菌数の検出を行いました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月～6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 臨床的および放射線学的に下顎弓に感染した乳歯と診断された患者。
  • 自発痛の病歴があり、歯髄が壊死した齲蝕にさらされている歯も選択されました。
  • 適切な歯槽骨のサポート、および内部または外部の吸収がないことのX線写真の証拠。
  • 歯は修復可能でなければなりません。

除外基準:

  • 重要な歯
  • 修復不可能な歯

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コスタスペースト
乳臼歯の壊死根に存在する腸球菌の数を減らすための管内薬として使用されるコスタスペースト
薬：漢方薬ペースト
エンテロコッカス フェカリス菌に対するコスタス ハーブ ペーストの効果の研究
他の名前：
  • ハーブペースト
アクティブコンパレータ：メタペースト
乳臼歯の壊死根に存在する腸球菌の数を減らすための管内薬として使用されるメタペースト
薬：メタペースト
エンテロコッカス・フェカリスの数を減らすことにおけるコスタス・ペーストとメタ・ペーストの効果の比較
他の名前：
  • コントロールペースト

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細菌数
時間枠：1弱
コロニー形成ユニット
1弱

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Nahda University

捜査官

  • 主任研究者：Ghada Salem, Ph.D、associate professor of Pediatric Dentistry

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月19日

一次修了 (予想される)

2022年12月10日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月10日

最初の投稿 (実際)

2022年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月10日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 050622

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

発行まで IPD を共有しない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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