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근관내 약제로 사용되는 신생약재의 항균효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 12월 10일 업데이트: GHada Abdelwahab Ahmed, Nahda University

괴사된 유구치의 근관내 약물로 사용된 새로운 한방 페이스트의 항균 효과, 무작위 대조 시험

괴사 유치에 존재하는 Enterococcus faecalis에 대한 근관내 약물로서 Cosuts paste의 항균 효과 연구

연구 개요

상세 설명

아이들을 무작위로 두 그룹(I, II) 그룹 I(N=12)로 나누었습니다: Costus 기반 페이스트를 근관내 약제로 사용. 그룹 II(N=12): 근관내 약제로서의 수산화칼슘 요오도포름 페이스트(Metapex).

절차:

액세스 개방이 시작되었습니다. 그런 다음 마른 종이 끝으로 원위 근관에서 면봉을 채취하여 멸균 시험관으로 옮겼습니다. 근관은 환자군에 따라 근관내 약물로 채워졌다. 그룹 I에서는 근관을 미리 준비한 Costus 기반 페이스트로 1주일 동안 채웠고, 그룹 II에서는 근관을 메타 페이스트로 1주일 동안 채웠습니다. 1주일 후, 근관에서 페이스트를 씻어낸 다음 수술 전과 같이 마른 종이 점으로 원위 근관에서 또 다른 면봉을 채취했습니다.

2개의 면봉은 박테리아 배양 및 장구균 수 검출을 위해 2시간 이내에 실험실로 옮겨졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하악궁에 임상적 및 방사선학적 진단을 받은 감염된 유치를 가진 환자.
  • 치아는 자발적인 통증의 병력이 있는 깊은 우식이어야 하며 괴사성 치수가 있는 우식 노출도 선택되었습니다.
  • 적절한 치조골 지지 및 내부 또는 외부 재흡수의 부재에 대한 방사선학적 증거.
  • 치아를 수복할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 중요한 치아
  • 수복 불가능한 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코스트 페이스트
유구치의 괴사성 치근에 존재하는 enterococcus faecalis의 수를 감소시키기 위한 근관내 약물로 사용되는 Costus paste
enterococcus faecalis 박테리아에 대한 Costus 허브 페이스트의 효과 연구
다른 이름들:
  • 허브 페이스트
활성 비교기: 메타페이스트
유구치의 괴사성 치근에 존재하는 enterococcus faecalis의 수를 감소시키기 위한 근관내 약물로 사용되는 메타페이스트
Enterococcus faecalis 수 감소에 있어서 Costus 페이스트와 메타 페이스트의 효과 비교
다른 이름들:
  • 컨트롤 페이스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세균수
기간: 1 약한
식민지 형성 단위
1 약한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ghada Salem, Ph.D, associate professor of Pediatric Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 19일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

공개될 때까지 IPD를 공유하지 않음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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