皮膚がんの診断方法を医師に教えるアプリ
2023年7月21日 更新者：Gustav Gede Nervil、Herlev Hospital
教育用モバイルアプリを使用した皮膚がん診断における診断精度の向上: 無作為化対照研究
この研究の目的は、新しいデジタル患者ケースベースの教育プラットフォームを使用したセルフペース学習が、良性/悪性のレベルと診断レベルの両方で、悪性および良性の皮膚病変のプライマリケア医の診断精度を高めることができるかどうかを調べることです。
第二に、この研究は習熟度の変化に到達するのに費やされた時間を調査することを目的としていました.
調査の概要
詳細な説明
参加者には、皮膚がんとほくろがんに関する診断スキルと最も一般的な鑑別診断をテストするために、アンケートと最初の皮膚がん多肢選択質問票（MCQ）が与えられました。
介入グループの参加者は、教育用モバイル アプリケーション (アプリ) へのアクセスを 8 日間与えられ、500 人の患者の症例を診断するよう求められました。 参加者は自分の余暇と時間にそうしました。
8 日後、彼らはさらに 8 日間 (ウォッシュ アウト期間) はアプリの使用を控えるよう求められ、最終的な皮膚がんの多肢選択質問票 (MCQ) が与えられました。
対照群の参加者は、最終的な皮膚がんの多肢選択式アンケートを受ける前の 16 日間、介入も教育も受けませんでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Danmark
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Copenhagen、Danmark、デンマーク、2700
- AISC Research Fascility
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 一般診療で働く主治医
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：介入
教育用モバイル アプリケーションへの 8 日間のアクセス。500 人のデジタル患者の症例を診断します。
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ユーザーが良性と悪性の両方の 36 の一般的な皮膚病変にアクセスできる、デジタル患者ケースと書かれた学習モジュールのライブラリを備えた教育用モバイル アプリケーション。
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介入なし：コントロール
介入を受けず、毎日の練習を続ける対照群。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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多肢選択式アンケート (MCQ) スコア
時間枠：介入前と介入直後（平均して登録後19日）
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参加者は、介入の前後に、12 人のデジタル患者のケースを使用した皮膚がん MCQ テストを使用してテストを受けます。
スコアが高いほど、診断能力が高いことを意味します。
主な結果は、このスコアの変化です。
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介入前と介入直後（平均して登録後19日）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断能力
時間枠：教育用モバイル アプリケーションへの 8 日間のアクセス中。
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介入グループの参加者の感度、特異度、正の予測値。教育用モバイル アプリケーションで表示されたケースに基づいて計算されます。
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教育用モバイル アプリケーションへの 8 日間のアクセス中。
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過ごす時間
時間枠：教育用モバイル アプリケーションへの 8 日間のアクセス中。
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Dermloop Learn アプリは、各ユーザーがクイズや読書に費やす時間を追跡します。
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教育用モバイル アプリケーションへの 8 日間のアクセス中。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月15日
一次修了 (実際)
2022年1月15日
研究の完了 (実際)
2022年8月15日
試験登録日
最初に提出
2022年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月13日
最初の投稿 (実際)
2022年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月21日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GP-Learn
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
参加者のクイズ回答データは、合理的な要求に応じて共有できます。
IPD 共有時間枠
公開後
IPD 共有アクセス基準
皮膚がんの診断に関心のある研究者。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。