App leert artsen om huidkanker te diagnosticeren
21 juli 2023 bijgewerkt door: Gustav Gede Nervil, Herlev Hospital
Verbetering van de diagnostische nauwkeurigheid bij de diagnostiek van huidkanker met behulp van een educatieve mobiele app: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie was bedoeld om te onderzoeken of leren in eigen tempo met een nieuw digitaal patiëntcasus-gebaseerd educatief platform de diagnostische nauwkeurigheid van eerstelijnsartsen van kwaadaardige en goedaardige huidlaesies kan vergroten, zowel op het niveau van goedaardige / kwaadaardige als op het diagnoseniveau.
Ten tweede had het onderzoek tot doel de tijd te onderzoeken die nodig was om deze verandering in vaardigheid te bereiken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers kregen een vragenlijst en een initiële Skin Cancer Multiple Choice-Vragenlijst (MCQ) om hun diagnostische vaardigheden met betrekking tot huid- en moedervlekkanker en de meest voorkomende differentiaaldiagnoses te testen.
Deelnemers aan de interventiegroep kregen vervolgens gedurende 8 dagen toegang tot een educatieve mobiele applicatie (app) en werden gevraagd om 500 patiëntencasussen te diagnosticeren. De deelnemers deden dit op hun eigen gemak en tijd.
Na 8 dagen werd hen gevraagd de app nog eens 8 dagen niet te gebruiken (uitwasperiode) en kregen ze vervolgens een Final Skin Cancer Multiple Choice-Questionnaire (MCQ).
Deelnemers van de controlegroep kregen geen interventie of voorlichting tijdens de 16 dagen wachten voordat ze de laatste meerkeuzevragenlijst voor huidkanker konden invullen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Danmark
-
Copenhagen, Danmark, Denemarken, 2700
- AISC Research Fascility
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisarts werkzaam in de huisartsenpraktijk
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Interventie
Toegang tot educatieve mobiele applicatie gedurende 8 dagen, diagnose van 500 digitale patiëntcasussen.
|
Educatieve mobiele applicatie met een bibliotheek van digitale patiëntendossiers en schriftelijke leermodules waartoe de gebruiker toegang heeft over 36 veelvoorkomende huidlaesies, zowel goedaardig als kwaadaardig.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Controlegroep krijgt geen interventie, gaat door met dagelijkse praktijk.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meerkeuzevragenlijst (MCQ) Score
Tijdsspanne: Voor en direct na interventie (Gemiddeld 19 dagen na inschrijving)
|
Deelnemers krijgen voor en na de ingreep een test met behulp van een MCQ-test voor huidkanker met 12 digitale patiëntencasussen.
Een hogere score betekent een betere diagnostische vaardigheid.
De primaire uitkomst is de verandering van deze score.
|
Voor en direct na interventie (Gemiddeld 19 dagen na inschrijving)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnostische vaardigheden
Tijdsspanne: Gedurende de 8 dagen toegang tot de educatieve mobiele applicatie.
|
Gevoeligheid, specificiteit en positief voorspellende waarde van de deelnemers aan de interventiegroep, berekend op basis van hun gevallen gezien in de educatieve mobiele applicatie.
|
Gedurende de 8 dagen toegang tot de educatieve mobiele applicatie.
|
|
Tijdsbesteding
Tijdsspanne: Gedurende de 8 dagen toegang tot de educatieve mobiele applicatie.
|
De Dermloop Learn-app houdt bij hoeveel tijd elke gebruiker besteedt aan quizzen en lezen.
|
Gedurende de 8 dagen toegang tot de educatieve mobiele applicatie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GP-Learn
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Quiz-antwoordgegevens van deelnemers kunnen op redelijk verzoek worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
Na publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
Onderzoekers met interesse in de diagnostiek van huidkanker.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .