Sovellus opettaa lääkäreitä diagnosoimaan ihosyövän
perjantai 21. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Gustav Gede Nervil, Herlev Hospital
Diagnostisen tarkkuuden parantaminen ihosyövän diagnostiikassa opetusmobiilisovelluksella: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, voiko omatoiminen oppiminen uudella digitaalisella potilastapauspohjaisella koulutusalustalla parantaa perusterveydenhuollon lääkäreiden diagnostista tarkkuutta pahanlaatuisista ja hyvänlaatuisista ihovaurioista sekä hyvänlaatuisten/pahanlaatuisten että diagnoositasolla.
Toissijaisesti tutkimuksessa pyrittiin selvittämään aikaa, joka kului tämän pätevyyden muutoksen saavuttamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujille annettiin kyselylomake ja ensimmäinen ihosyövän monivalintakysely (MCQ), jolla testattiin heidän diagnostisia taitojaan iho- ja myyräsyövän sekä yleisimpien erotusdiagnoosien suhteen.
Intervention-ryhmän osallistujille annettiin sitten pääsy opetukselliseen mobiilisovellukseen (App) 8 päivän ajan ja heitä pyydettiin diagnosoimaan 500 potilasta. Osallistujat tekivät sen omalla vapaa-ajallaan ja aikaansa.
Kahdeksan päivän kuluttua heitä pyydettiin pidättäytymään sovelluksen käytöstä vielä 8 päivän ajan (pesuaika) ja sitten heille annettiin lopullinen ihosyövän monivalintakysely (MCQ).
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet interventiota tai koulutusta 16 päivän odotuspäivän aikana, ennen kuin he vastasivat lopulliseen ihosyövän monivalintakyselyyn.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Danmark
-
Copenhagen, Danmark, Tanska, 2700
- AISC Research Fascility
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon lääkäri, joka työskentelee yleislääkärissä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Interventio
Pääsy koulutus-mobiilisovellukseen 8 päivän ajan, diagnosoimalla 500 digitaalista potilastapausta.
|
Koulutettava mobiilisovellus, jossa on kirjasto digitaalisia potilastapauksia ja kirjallisia oppimismoduuleja, joita käyttäjä voi käyttää 36 yleiseen ihovaurioon, sekä hyvän- että pahanlaatuisiin.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä, joka ei saa interventiota, jatkaa päivittäistä harjoittelua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monivalintakyselyn (MCQ) pisteet
Aikaikkuna: Ennen ja välittömästi sen jälkeen (Keskimäärin 19 päivää ilmoittautumisen jälkeen)
|
Osallistujille tehdään testi ennen interventiota ja sen jälkeen ihosyövän MCQ-testillä, jossa on 12 digitaalista potilasta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa diagnostiikkaa.
Ensisijainen tulos on tämän pistemäärän muutos.
|
Ennen ja välittömästi sen jälkeen (Keskimäärin 19 päivää ilmoittautumisen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostiset taidot
Aikaikkuna: Koulutusmobiilisovelluksen käyttöoikeuden 8 päivän aikana.
|
Interventioryhmän osallistujien herkkyys, spesifisyys ja positiivinen ennustearvo laskettuna heidän tapauksistaan, jotka on nähty opetusmobiilisovelluksessa.
|
Koulutusmobiilisovelluksen käyttöoikeuden 8 päivän aikana.
|
|
Aika kuluttaa
Aikaikkuna: Koulutusmobiilisovelluksen käyttöoikeuden 8 päivän aikana.
|
Dermloop Learn -sovellus seuraa, kuinka paljon aikaa kukin käyttäjä käyttää kyselemiseen ja lukemiseen.
|
Koulutusmobiilisovelluksen käyttöoikeuden 8 päivän aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GP-Learn
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien tietokilpailujen vastaustiedot voidaan jakaa kohtuullisesta pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ihosyövän diagnostiikasta kiinnostuneet tutkijat.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .