Aplikacja uczy lekarzy diagnozowania raka skóry
Poprawa dokładności diagnostycznej w diagnostyce raka skóry za pomocą edukacyjnej aplikacji mobilnej: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Uczestnicy otrzymali kwestionariusz i wstępny kwestionariusz wielokrotnego wyboru raka skóry (MCQ), aby sprawdzić swoje umiejętności diagnostyczne w zakresie raka skóry i pieprzyków oraz najczęstszych diagnoz różnicowych.
Uczestnicy grupy Interwencji otrzymali następnie dostęp do edukacyjnej aplikacji mobilnej (App) na 8 dni i zostali poproszeni o zdiagnozowanie 500 przypadków pacjentów. Uczestnicy robili to we własnym czasie iw wolnym czasie.
Po 8 dniach poproszono ich o powstrzymanie się od korzystania z aplikacji przez kolejne 8 dni (okres wypłukiwania), a następnie otrzymali ostateczny kwestionariusz wielokrotnego wyboru dotyczący raka skóry (MCQ).
Uczestnicy grupy kontrolnej nie otrzymali żadnej interwencji ani edukacji w ciągu 16 dni oczekiwania przed wypełnieniem końcowego kwestionariusza wielokrotnego wyboru dotyczącego raka skóry.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Danmark
-
Copenhagen, Danmark, Dania, 2700
- AISC Research Fascility
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarz Podstawowej Opieki Zdrowotnej, który pracuje w Przychodni Ogólnej
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Interwencja
Dostęp do edukacyjnej aplikacji mobilnej na 8 dni, diagnozującej 500 cyfrowych przypadków pacjentów.
|
Edukacyjna aplikacja mobilna z biblioteką cyfrowych przypadków pacjentów i pisemnymi modułami edukacyjnymi, do których użytkownik ma dostęp na temat 36 typowych zmian skórnych, zarówno łagodnych, jak i złośliwych.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna nie otrzymująca interwencji, kontynuująca codzienną praktykę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik kwestionariusza wielokrotnego wyboru (MCQ).
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji (średnio 19 dni po rejestracji)
|
Uczestnicy otrzymują test przed i po interwencji za pomocą testu MCQ na raka skóry z 12 cyfrowymi przypadkami pacjentów.
Wyższy wynik oznacza lepszą biegłość diagnostyczną.
Podstawowym rezultatem jest zmiana tego wyniku.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji (średnio 19 dni po rejestracji)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętności diagnostyczne
Ramy czasowe: Przez 8 dni dostępu do edukacyjnej aplikacji mobilnej.
|
Czułość, specyficzność i dodatnia wartość predykcyjna uczestników grupy interwencyjnej obliczona na podstawie ich przypadków widzianych w edukacyjnej aplikacji mobilnej.
|
Przez 8 dni dostępu do edukacyjnej aplikacji mobilnej.
|
|
Spędzać czas
Ramy czasowe: Przez 8 dni dostępu do edukacyjnej aplikacji mobilnej.
|
Aplikacja Dermloop Learn śledzi, ile czasu każdy użytkownik spędza na rozwiązywaniu quizów i czytaniu.
|
Przez 8 dni dostępu do edukacyjnej aplikacji mobilnej.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GP-Learn
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .