App lærer læger at diagnosticere hudkræft
21. juli 2023 opdateret af: Gustav Gede Nervil, Herlev Hospital
Forbedring af diagnostisk nøjagtighed i hudkræftdiagnostik ved hjælp af pædagogisk mobilapp: en randomiseret kontrolleret undersøgelse
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge, om læring i eget tempo med en ny digital patient-case-baseret uddannelsesplatform kan øge primære lægers diagnostiske nøjagtighed af maligne og godartede hudlæsioner på både niveauet af godartet/malignt og diagnoseniveau.
Sekundært havde undersøgelsen til formål at undersøge den tid, der blev brugt på at nå denne ændring i færdighed.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne fik udleveret et spørgeskema og et indledende Skin Cancer Multiple Choice-Questionnaire (MCQ) for at teste deres diagnostiske færdigheder vedrørende hud- og modermærkekræft og de mest almindelige differentialdiagnoser.
Deltagerne i interventionsgruppen fik derefter adgang til en pædagogisk mobilapplikation (App) i 8 dage og bedt om at diagnosticere 500 patienttilfælde. Deltagerne gjorde det i deres egen fritid og tid.
Efter 8 dage blev de bedt om at afholde sig fra at bruge appen i yderligere 8 dage (udvaskningsperiode) og fik derefter et endeligt hudkræft-multipelvalgsspørgeskema (MCQ).
Deltagerne i kontrolgruppen modtog ingen intervention eller undervisning i løbet af de 16 dages ventetid, før de tog det endelige Skin Cancer Multiple Choice-spørgeskema.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Danmark
-
Copenhagen, Danmark, Danmark, 2700
- AISC Research Fascility
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primærlæge, der arbejder i almen praksis
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Intervention
Adgang til pædagogisk mobilapplikation i 8 dage, der diagnosticerer 500 digitale patientcases.
|
Pædagogisk mobilapplikation med et bibliotek af digitale patientcases og skriftlige læringsmoduler, som brugeren kan få adgang til på 36 almindelige hudlæsioner, både godartede og ondartede.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppe modtager ingen intervention, fortsætter daglig praksis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multiple-Choice Questionnaire (MCQ) Score
Tidsramme: Før og umiddelbart efter intervention (i gennemsnit 19 dage efter tilmelding)
|
Deltagerne får en test før og efter interventionen ved hjælp af en hudkræft MCQ-test med 12 digitale patienttilfælde.
En højere score betyder bedre diagnostisk færdighed.
Det primære resultat er ændringen af denne score.
|
Før og umiddelbart efter intervention (i gennemsnit 19 dage efter tilmelding)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostiske færdigheder
Tidsramme: I løbet af de 8 dages adgang til den pædagogiske mobilapplikation.
|
Sensitivitet, specificitet og positiv prædiktiv værdi for deltagerne i interventionsgruppen, beregnet på deres tilfælde set i den pædagogiske mobilapplikation.
|
I løbet af de 8 dages adgang til den pædagogiske mobilapplikation.
|
|
Tidsforbrug
Tidsramme: I løbet af de 8 dages adgang til den pædagogiske mobilapplikation.
|
Dermloop Learn-appen sporer, hvor meget tid hver bruger bruger på at spørge og læse.
|
I løbet af de 8 dages adgang til den pædagogiske mobilapplikation.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2022
Først opslået (Faktiske)
22. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GP-Learn
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Deltager-quiz-svar-data kan deles efter rimelig anmodning.
IPD-delingstidsramme
Efter udgivelsen
IPD-delingsadgangskriterier
Forskere med interesse for hudkræftdiagnostik.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .