Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приложение учит врачей диагностировать рак кожи

21 июля 2023 г. обновлено: Gustav Gede Nervil, Herlev Hospital

Повышение точности диагностики рака кожи с помощью образовательного мобильного приложения: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было направлено на изучение того, может ли самостоятельное обучение с помощью новой цифровой образовательной платформы, основанной на истории болезни, повысить точность диагностики злокачественных и доброкачественных поражений кожи врачами первичного звена как на уровне доброкачественных/злокачественных, так и на уровне диагностики. Во-вторых, исследование было направлено на изучение времени, затрачиваемого на достижение этого изменения в уровне владения языком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участникам была предоставлена ​​анкета и первоначальный вопросник множественного выбора рака кожи (MCQ), чтобы проверить свои диагностические навыки в отношении рака кожи и родинок, а также наиболее распространенных дифференциальных диагнозов.

Затем участникам группы вмешательства был предоставлен доступ к образовательному мобильному приложению (App) на 8 дней, и им было предложено диагностировать 500 случаев заболевания пациентов. Участники делали это в свое свободное время.

Через 8 дней их попросили воздержаться от использования приложения в течение еще 8 дней (период вымывания), а затем им дали окончательный вопросник с множественным выбором рака кожи (MCQ).

Участники контрольной группы не подвергались никакому вмешательству или обучению в течение 16 дней ожидания, прежде чем они заполнили окончательный вопросник множественного выбора рака кожи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Дания, 2700
        • AISC Research Fascility

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Врач первичной медико-санитарной помощи, работающий в общей практике

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Вмешательство
Доступ к образовательному мобильному приложению на 8 дней с диагностикой 500 цифровых случаев пациентов.
Образовательное мобильное приложение с библиотекой цифровых историй болезни пациентов и письменными учебными модулями, к которым пользователь может получить доступ по 36 распространенным поражениям кожи, как доброкачественным, так и злокачественным.
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не подвергалась никакому вмешательству, продолжая ежедневную практику.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка опросника с множественным выбором (MCQ)
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства (в среднем через 19 дней после регистрации)
Участникам дается тест до и после вмешательства с использованием теста MCQ на рак кожи с 12 цифровыми случаями пациентов. Более высокий балл означает лучшую диагностическую квалификацию. Первичным результатом является изменение этого показателя.
До и сразу после вмешательства (в среднем через 19 дней после регистрации)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностические навыки
Временное ограничение: В течение 8 дней доступ к образовательному мобильному приложению.
Чувствительность, специфичность и положительная прогностическая ценность участников группы вмешательства, рассчитанные на их случаях, просмотренных в образовательном мобильном приложении.
В течение 8 дней доступ к образовательному мобильному приложению.
Тратить время
Временное ограничение: В течение 8 дней доступ к образовательному мобильному приложению.
Приложение Dermloop Learn отслеживает, сколько времени каждый пользователь тратит на опросы и чтение.
В течение 8 дней доступ к образовательному мобильному приложению.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные участников викторины могут быть переданы по обоснованному запросу.

Сроки обмена IPD

После публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи, заинтересованные в диагностике рака кожи.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дермлуп Узнать

Подписаться