Aplicación enseña a los médicos a diagnosticar el cáncer de piel
21 de julio de 2023 actualizado por: Gustav Gede Nervil, Herlev Hospital
Mejora de la precisión diagnóstica en el diagnóstico del cáncer de piel mediante una aplicación móvil educativa: un estudio controlado aleatorio
Este estudio tuvo como objetivo examinar si el aprendizaje a su propio ritmo con una nueva plataforma educativa digital basada en casos de pacientes puede aumentar la precisión diagnóstica de los médicos de atención primaria de las lesiones cutáneas malignas y benignas tanto en el nivel de benigno/maligno como en el nivel de diagnóstico.
En segundo lugar, el estudio tuvo como objetivo investigar el tiempo empleado en alcanzar este cambio en la competencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes recibieron un cuestionario y un Cuestionario de opción múltiple (MCQ) inicial para el cáncer de piel para evaluar sus habilidades de diagnóstico con respecto al cáncer de piel y de lunares y los diagnósticos diferenciales más comunes.
Luego, a los participantes en el grupo de Intervención se les dio acceso a una aplicación móvil educativa (App) durante 8 días y se les pidió que diagnosticaran 500 casos de pacientes. Los participantes lo hicieron en su propio tiempo libre y libre.
Después de 8 días, se les pidió que se abstuvieran de usar la aplicación durante otros 8 días (período de lavado) y luego se les administró un Cuestionario final de opción múltiple sobre el cáncer de piel (MCQ).
Los participantes del grupo de control no recibieron ninguna intervención ni educación durante los 16 días de espera antes de responder el Cuestionario final de opción múltiple sobre el cáncer de piel.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Danmark
-
Copenhagen, Danmark, Dinamarca, 2700
- AISC Research Fascility
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médico de atención primaria que trabaja en la práctica general
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Intervención
Acceso a aplicación móvil educativa durante 8 días, diagnosticando 500 casos-pacientes digitales.
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Aplicación móvil educativa con una biblioteca de casos de pacientes digitales y módulos de aprendizaje escritos a los que el usuario puede acceder sobre 36 lesiones cutáneas comunes, tanto benignas como malignas.
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Sin intervención: Control
Grupo control sin intervención, continuando con la práctica diaria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntaje del Cuestionario de Opción Múltiple (MCQ)
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención (en promedio 19 días después de la inscripción)
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A los participantes se les realiza una prueba antes y después de la intervención mediante una prueba MCQ de cáncer de piel con 12 casos de pacientes digitales.
Una puntuación más alta significa una mejor competencia diagnóstica.
El resultado primario es el cambio de esta puntuación.
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Antes e inmediatamente después de la intervención (en promedio 19 días después de la inscripción)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Competencias diagnósticas
Periodo de tiempo: Durante los 8 días de acceso a la aplicación móvil educativa.
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Sensibilidad, Especificidad y Valor Predictivo Positivo de los participantes del grupo de intervención, calculado sobre sus casos vistos en la aplicación móvil educativa.
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Durante los 8 días de acceso a la aplicación móvil educativa.
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Gasto de tiempo
Periodo de tiempo: Durante los 8 días de acceso a la aplicación móvil educativa.
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La aplicación Dermloop Learn rastrea cuánto tiempo pasa cada usuario haciendo preguntas y leyendo.
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Durante los 8 días de acceso a la aplicación móvil educativa.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GP-Learn
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de las respuestas de las pruebas de los participantes se pueden compartir a pedido razonable.
Marco de tiempo para compartir IPD
Después de la publicación
Criterios de acceso compartido de IPD
Investigadores con interés en el diagnóstico del cáncer de piel.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .