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脳卒中患者のシリアスゲーム治療とリハビリテーション

2022年12月13日 更新者:Hopitaux de Saint-Maurice

脳卒中患者のリハビリにおける治療的シリアスゲームの開発

新しい技術の成長分野は、ニューロリハビリテーションに新しい視点を提供します。 深刻なゲームは、認知障害のリハビリテーションにおける有望な解決策であり、一方的な空間無視のリハビリテーションに役立つ可能性があります。 研究者は、深刻なゲームを伴う視覚探索トレーニングのリハビリ プログラムを開発し、その効率を調査しました。

右半球脳卒中後の片側空間無視の 6 人の患者が募集されました。 実験群に割り当てられた 3 人の患者は、真剣なゲームのトレーニングと従来のリハビリテーションの両方を受け、対照群に割り当てられた 3 人の患者は、従来のリハビリテーションのみを受けました。 研究者は、リハビリ後に 2 つのグループを比較しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片側空間無視症候群
  • 右脳病変

除外基準:

  • てんかん
  • 一般的な精神的悪化
  • 精神障害
  • 神経疾患の既往歴なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:実験グループ
3 人の患者は、従来のリハビリテーションに加えて治療的シリアス ゲーム リハビリテーションを受けました。 シリアス ゲームは、週 3 回、4 週間、合計 12 セッション、セッションあたり 15 分 (= 週 45 分) でプレイすることが提案されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルズテスト
時間枠:4週間まで
35 個のベルが、1 枚の紙 (左側に 15 個、中央に 5 個、右側に 15 個) 上のディストラクター間に空間的に分散されています。 被験者はできるだけ多くのベルをキャンセルする必要があります。 左右の抜け数が記録されます。
4週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線の二等分
時間枠:4週間まで
1 枚の紙に 200 mm の 2 本の線が表示されます。 被験者は線の真​​ん中に印をつけなければなりません。 対物レンズの中心からのずれはミリメートル単位で測定されます。
4週間まで
オグデンのシーンコピー
時間枠:4週間まで
「オグデン シーン」のコピーでは、参加者は 2 本の木、フェンス、家 (ページの左側から右側に表示) で構成されるシーンをコピーする必要がありました。 コピーされるシーンの各ストロークがポイントとしてカウントされました。省略された各ストロークは 1 つのエラーとして記録され、各ストロークのゆがみや配置ミスはエラーの 1/2 (/4) として記録されました。
4週間まで
読み取りタスク
時間枠:4週間まで
116 語のテキストは、左側に 61 語、右側に 55 語で表示されます。 被験者はこのテキストを読まなければなりません。 左右の抜け数が記録されます。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月3日

一次修了 (実際)

2017年6月3日

研究の完了 (実際)

2017年9月6日

試験登録日

最初に提出

2022年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月13日

最初の投稿 (実際)

2022年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月13日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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