Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтическая серьезная игра и реабилитация больного, перенесшего инсульт

13 декабря 2022 г. обновлено: Hopitaux de Saint-Maurice

Разработка терапевтической серьезной игры в реабилитации больных, перенесших инсульт

Растущее поле новых технологий открывает новые перспективы для нейрореабилитации. Серьезные игры являются перспективным решением в реабилитации когнитивных нарушений и могут быть полезны при реабилитации одностороннего пространственного игнорирования. Исследователи разработали реабилитационную программу обучения зрительному исследованию с серьезной игрой и исследовали ее эффективность.

Было набрано шесть пациентов с односторонним пространственным игнорированием после правополушарного инсульта. Трое пациентов, включенных в экспериментальную группу, получали как серьезную игровую подготовку, так и традиционную реабилитацию, а трое, включенные в контрольную группу, получали только традиционную реабилитацию. Исследователи сравнили две группы после реабилитации.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Синдром одностороннего пространственного игнорирования
  • Правое мозговое поражение

Критерий исключения:

  • Эпилепсия
  • Общее психическое ухудшение
  • Психическое расстройство
  • Отсутствие в анамнезе неврологических заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Трое пациентов получили терапевтическую серьезную игровую реабилитацию в дополнение к традиционной реабилитации. В серьезную игру предлагалось играть три раза в неделю в течение четырех недель, всего 12 сессий по 15 минут на сессию (= 45 минут в неделю).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест колоколов
Временное ограничение: до 4 недель
На листе бумаги между дистракторами пространственно распределены 35 колокольчиков (15 слева, 5 в центре и 15 справа). Субъекты должны отменить как можно больше звонков. Записывается количество пропусков слева и справа.
до 4 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разделение линий пополам
Временное ограничение: до 4 недель
На листе бумаги представлены 2 линии по 200 миллиметров. Испытуемые должны отметить середину линий. Отклонение от середины объектива измеряется в миллиметрах.
до 4 недель
Копирование сцены Огдена
Временное ограничение: до 4 недель
Копирование «сцены Огдена» требовало от участников копирования сцены, состоящей из 2 деревьев, забора и дома (показано слева направо на странице). Каждый штрих в копируемой сцене засчитывался как балл; каждый пропущенный штрих оценивался как одна ошибка, а каждый искаженный или неуместный штрих оценивался как половина ошибки (/4).
до 4 недель
Задача чтения
Временное ограничение: до 4 недель
Текст из 116 слов представлен 61 словом слева и 55 справа. Испытуемые должны прочитать этот текст. Регистрируется количество пропусков слева и справа.
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться