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EX-PLISSIT モデルを用いたストーミア女性への性教育とカウンセリングの性生活への影響

2026年4月29日 更新者:NESLİHAN YILMAZ SEZER

性的生活の質と性生活の満足度に対するエクスプリシットモデルを用いたストーミアの女性に与えられた性教育とカウンセリングの効果

この研究では、Ex-PLISSIT モデルを装着したストーマを持つ女性に行われた性教育とカウンセリングが、性生活の質と性生活の満足度に及ぼす影響を判断することを目的としました。

H1: EX-PLISSIT モデルによる性教育とカウンセリングを受けた永久ストーマを持つ女性患者は、Sexual Quality of Life スケールで測定した QOL スコアが高かった。

H2: EX-PLISSIT モデルによる性教育とカウンセリングを受けた永久ストーマを持つ女性患者は、性生活満足度の平均スコアが高かった。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altındağ
      • Ankara、Altındağ、トルコ(Türkiye)、06230
        • Ankara University Ibni Sina Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

研究の包含基準

  • 少なくとも 6 か月間の永久ストーマ
  • -積極的な外科的治療、化学療法、および放射線療法を受けていない(少なくとも6回の以前の治療が完了している)
  • 結婚
  • 研究への参加に同意し、書面による許可を得て、
  • 18年以上 研究除外基準
  • 抗うつ薬または鎮静剤の使用
  • 精神疾患と診断され、
  • 性機能障害と診断された女性は研究に含まれません。 研究からの除外基準
  • 研究を完了しないでください。
  • 作業中に緊急の必要性により開始された外科的治療、放射線療法または化学療法、研究中に死亡した患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:EX-PLISSIT

In addition to the routine procedure, the women in the experimental group of the research will be given sexual counseling with the EX-PLISSIT model. The steps to be followed in accordance with this model are as follows; Session 1 Permission Limited Information The Specific Suggestions The IT-Intensive Therapy Session 2 At the beginning of the interview, the data forms will be reapplied, and then the homework given in the first session will be discussed. The information that the patient needs in line with his questions will be given within the steps of the Ex-PLISSIT model, within the steps of allowing, limited information, special recommendations and, if necessary, intensive therapy.

Session 3 At the beginning of the interview, the data forms will be applied for the last time and the patient's questions, if any, will be answered and the session will be ended.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性生活の質の変化
時間枠:試験開始時、1ヶ月後、3ヶ月後
尺度は、個人が自分で回答できる、当てはまりやすい6点リッカート式で、18項目で構成されています。 各項目は、過去 4 週間の性生活を考慮して回答する予定です。 スケールの各項目は、1 から 6 の間で採点されます。 尺度の項目は、「まったくそう思う」=1、「とてもそう思う」=2、「どちらかといえばそう思う」=3、「どちらかといえばそう思わない」=4、「まったくそう思わない」=5、「まったくそう思わない」=5、強く同意しない"=6 および 1 質問 5、9、13、および 18 はリバース コードです。 スケールから取得できるポイントの範囲は 18 ~ 108 です。
試験開始時、1ヶ月後、3ヶ月後
夫婦関係満足度の変化
時間枠:試験開始時、1ヶ月後、3ヶ月後
VASは長さ10cmの測定器です。 尺度の左端が「まったく満足していない」、右端が「非常に満足している」です。 スコアが高いほど満足度が高いことを示し、0 は満足していないことを示します。
試験開始時、1ヶ月後、3ヶ月後
性的満足度の変化
時間枠:研究開始時、1ヶ月後、3ヶ月後
VASは10cmの長さの測定ツールです。 スケールの左端は「まったく満足していない」と表示され、右端は「非常に満足している」と表示されます。 スケールのスコアが高いほど満足度が高く、スコアが0の場合は満足していないことを示します。
研究開始時、1ヶ月後、3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月4日

一次修了 (実際)

2024年4月25日

研究の完了 (実際)

2024年4月25日

試験登録日

最初に提出

2022年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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