このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

リハビリテーションプログラムを受ける患者の姿勢分析

高雄医科大学忠和記念病院

リハビリテーション科における神経疾患患者の姿勢評価に関する研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究では、患者の座っているとき、立っているときなどの静的な姿勢の安定性と、歩行中などの患者の動的な姿勢の安定性を評価し、タイムアップアンドゴーテストを行います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、807
        • aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~81年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

リハビリテーション科での身体障害者の経過観察

説明

包含基準:

  • リハビリテーション科での身体障害者の経過観察

除外基準:

  • 評価がうまくできない認知症の患者
  • コントロールされていない併存疾患のある患者
  • 過去 3 か月間に他の研究に参加した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験群 - リハビリ介入あり
リハビリ介入患者の静的または動的姿勢安定性を評価します
足関節装具の有無の違いを評価します
対照群 - リハビリ介入なし
リハビリ介入なしで患者の静的または動的な姿勢安定性を評価します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
立っているときの重心移動
時間枠:1日
モーション解析システムで収集したデータ
1日
歩行時の重心移動
時間枠:1日
モーション解析システムで収集したデータ
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹の動き
時間枠:1日
モーション解析システムで収集したデータ
1日
腰の動き
時間枠:1日
モーション解析システムで収集したデータ
1日
膝の動き
時間枠:1日
モーション解析システムで収集したデータ
1日
足首の動き
時間枠:1日
モーション解析システムで収集したデータ
1日
足圧
時間枠:1日
Pedar (足圧システム) によって収集されたデータ
1日
足反力
時間枠:1日
Pedar (足圧システム) とフォースプレートによって収集されたデータ
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yu Hsuan Tseng、Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年7月28日

試験登録日

最初に提出

2022年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月22日

最初の投稿 (実際)

2022年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月20日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-E(II)-20220039

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する