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Analisi posturale dei pazienti che ricevono il programma di riabilitazione

20 ottobre 2023 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Questo è uno studio per la valutazione della postura dei pazienti con malattia neurologica nel reparto di riabilitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, valutiamo la stabilità posturale statica del paziente, ad esempio durante la seduta, in piedi e la stabilità posturale dinamica del paziente, ad esempio durante la deambulazione, test time-up-and-go.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 81 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente con disabilità fisica seguito nel reparto di riabilitazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con disabilità fisica seguito nel reparto di riabilitazione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con compromissione congitiva che non possono completare bene la valutazione
  • Pazienti con malattie di comorbidità non controllate
  • Ha partecipato ad altri studi negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo sperimentale-con intervento riabilitativo
Valutiamo la stabilità posturale statica o dinamica dei pazienti con intervento riabilitativo
Dispositivo: Ortesi caviglia piede
Valutiamo la differenza con o senza ortesi caviglia piede
Gruppo di controllo senza intervento riabilitativo
Valutiamo la stabilità posturale statica o dinamica dei pazienti senza intervento riabilitativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spostamento del baricentro durante la posizione eretta
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti dal sistema di analisi del movimento
1 giorno
Spostamento del baricentro durante la deambulazione
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti dal sistema di analisi del movimento
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Movimento del tronco
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti dal sistema di analisi del movimento
1 giorno
Movimento dell'anca
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti dal sistema di analisi del movimento
1 giorno
Movimento del ginocchio
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti dal sistema di analisi del movimento
1 giorno
Movimento della caviglia
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti dal sistema di analisi del movimento
1 giorno
Pressione del piede
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti da Pedar (sistema di pressione del piede)
1 giorno
Forza di reazione del piede
Lasso di tempo: 1 giorno
Dati raccolti da Pedar (sistema di pressione del piede) e piastra di forza
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-E(II)-20220039

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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