Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postural analyse av pasienter som mottar rehabiliteringsprogram

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Dette er en studie for evaluering av holdning hos pasienter med nevrologisk sykdom på rehabiliteringsavdeling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien evaluerer vi den statiske holdningsstabiliteten til pasienten, for eksempel under sittende, stående og dynamisk holdningsstabilitet for pasienten, for eksempel under gange, time-up-and-go test.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 81 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med fysisk funksjonsnedsettelse fulgt opp i rehabiliteringsavdeling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med fysisk funksjonsnedsettelse fulgt opp i rehabiliteringsavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med congitiv svikt som ikke kan fullføre evalueringen godt
  • Pasienter med ukontrollerte komorbiditetssykdommer
  • Har deltatt på annen studie de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell gruppe-med rehabiliteringsintervensjon
Vi evaluerer den statiske eller dynamiske holdningsstabiliteten til pasienter med rehabiliteringsintervensjon
Vi vurderer forskjellen på med eller uten ankelfotortose
Kontrollgruppe-uten rehabiliteringsintervensjon
Vi evaluerer den statiske eller dynamiske holdningsstabiliteten til pasienter uten rehabiliteringsintervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskyvning av tyngdepunkt under stående
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av bevegelsesanalysesystem
1 dag
Forskyvning av tyngdepunkt under gange
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av bevegelsesanalysesystem
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trunk bevegelse
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av bevegelsesanalysesystem
1 dag
Hoftebevegelse
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av bevegelsesanalysesystem
1 dag
Knebevegelse
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av bevegelsesanalysesystem
1 dag
Ankelbevegelse
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av bevegelsesanalysesystem
1 dag
Fottrykk
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av Pedar (fottrykksystem)
1 dag
Fotens reaksjonskraft
Tidsramme: 1 dag
Data samlet inn av Pedar (fottrykksystem) og kraftplate
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KMUHIRB-E(II)-20220039

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere