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Haltungsanalyse von Patienten, die ein Rehabilitationsprogramm erhalten

20. Oktober 2023 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Medizinische Universität Kaohsiung, Chung-Ho-Gedenkkrankenhaus

Dies ist eine Studie zur Bewertung der Körperhaltung von Patienten mit neurologischen Erkrankungen in der Rehabilitationsabteilung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie bewerten wir die statische Haltungsstabilität des Patienten, z. B. beim Sitzen, Stehen und die dynamische Haltungsstabilität des Patienten, z. B. beim Gehen, Time-up-and-go-Test.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 81 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patient mit körperlicher Behinderung, Nachsorge in der Rehabilitationsabteilung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit körperlicher Behinderung, Nachsorge in der Rehabilitationsabteilung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit kongitiver Beeinträchtigung, die die Evaluation nicht gut abschließen können
  • Patienten mit unkontrollierten Begleiterkrankungen
  • In den letzten 3 Monaten an einer anderen Studie teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Experimentelle Gruppe mit Rehabilitationsintervention
Wir bewerten die statische oder dynamische Haltungsstabilität von Patienten mit Rehabilitationsmaßnahmen
Gerät: Knöchel-Fuß-Orthese
Wir evaluieren den Unterschied zwischen mit und ohne Knöchel-Fuß-Orthese
Kontrollgruppe – ohne Rehabilitationsmaßnahmen
Wir bewerten die statische oder dynamische Haltungsstabilität von Patienten ohne Rehabilitationseingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwerpunktverlagerung beim Stehen
Zeitfenster: 1 Tag
Vom Bewegungsanalysesystem erfasste Daten
1 Tag
Schwerpunktverlagerung beim Gehen
Zeitfenster: 1 Tag
Vom Bewegungsanalysesystem erfasste Daten
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rumpfbewegung
Zeitfenster: 1 Tag
Vom Bewegungsanalysesystem erfasste Daten
1 Tag
Hüftbewegung
Zeitfenster: 1 Tag
Vom Bewegungsanalysesystem erfasste Daten
1 Tag
Kniebewegung
Zeitfenster: 1 Tag
Vom Bewegungsanalysesystem erfasste Daten
1 Tag
Knöchelbewegung
Zeitfenster: 1 Tag
Vom Bewegungsanalysesystem erfasste Daten
1 Tag
Fußdruck
Zeitfenster: 1 Tag
Von Pedar erhobene Daten (Fußdrucksystem)
1 Tag
Reaktionskraft des Fußes
Zeitfenster: 1 Tag
Von Pedar (Fußdrucksystem) und Kraftmessplatte erfasste Daten
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-E(II)-20220039

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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