Houdingsanalyse van patiënten die een revalidatieprogramma ontvangen
20 oktober 2023 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Dit is een onderzoek ter evaluatie van de houding van patiënten met een neurologische aandoening op de revalidatieafdeling.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek evalueren we de statische houdingsstabiliteit van de patiënt, zoals tijdens zitten, staan en dynamische houdingsstabiliteit van de patiënt, zoals tijdens lopen, time-up-and-go test.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 81 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt met een lichamelijke beperking wordt opgevolgd op de revalidatieafdeling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met een lichamelijke beperking wordt opgevolgd op de revalidatieafdeling
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een cognitieve beperking die de evaluatie niet goed kunnen voltooien
- Patiënten met ongecontroleerde comorbiditeitsziekten
- Bijgewoond andere studie in de afgelopen 3 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimentele groep - met revalidatie-interventie
Met revalidatie-interventie evalueren we de statische of dynamische houdingsstabiliteit van patiënten
|
We evalueren het verschil met of zonder enkel-voetorthese
|
|
Controlegroep - zonder revalidatie-interventie
We evalueren de statische of dynamische houdingsstabiliteit van patiënten zonder revalidatie-interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verplaatsing van het zwaartepunt tijdens het staan
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door bewegingsanalysesysteem
|
1 dag
|
|
Verplaatsing van het zwaartepunt tijdens het lopen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door bewegingsanalysesysteem
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Romp beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door bewegingsanalysesysteem
|
1 dag
|
|
Heup beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door bewegingsanalysesysteem
|
1 dag
|
|
Knie beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door bewegingsanalysesysteem
|
1 dag
|
|
Enkel beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door bewegingsanalysesysteem
|
1 dag
|
|
Voet druk
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door Pedar (voetdruksysteem)
|
1 dag
|
|
Voet reactiekracht
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gegevens verzameld door Pedar (voetdruksysteem) en krachtplaat
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-E(II)-20220039
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .