Postural analys av patienter som får rehabiliteringsprogram
20 oktober 2023 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Detta är en studie för utvärdering av hållning hos patienter med neurologisk sjukdom på rehabiliteringsavdelning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I denna studie utvärderar vi patientens statiska hållningsstabilitet, såsom under sittande, stående och dynamisk hållningsstabilitet hos patienten, såsom under gång, time-up-and-go-test.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
13
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient med fysisk funktionsnedsättning följs upp på rehabiliteringsavdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med fysisk funktionsnedsättning följs upp på rehabiliteringsavdelning
Exklusions kriterier:
- Patienter med kongitiv funktionsnedsättning som inte kan slutföra utvärderingen väl
- Patienter med okontrollerade komorbiditetssjukdomar
- Har deltagit i annan studie de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell grupp-med rehabiliteringsinsats
Vi utvärderar den statiska eller dynamiska hållningsstabiliteten hos patienter med rehabiliteringsintervention
|
Vi utvärderar skillnaden mellan med eller utan fotledsortos
|
|
Kontrollgrupp-utan rehabiliteringsinsats
Vi utvärderar den statiska eller dynamiska hållningsstabiliteten hos patienter utan rehabiliteringsintervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förskjutning av tyngdpunkten under stående
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av rörelseanalyssystem
|
1 dag
|
|
Förskjutning av tyngdpunkten under gång
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av rörelseanalyssystem
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bålrörelse
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av rörelseanalyssystem
|
1 dag
|
|
Höftrörelse
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av rörelseanalyssystem
|
1 dag
|
|
Knärörelse
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av rörelseanalyssystem
|
1 dag
|
|
Ankelrörelse
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av rörelseanalyssystem
|
1 dag
|
|
Fottryck
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av Pedar (fottryckssystem)
|
1 dag
|
|
Fotens reaktionskraft
Tidsram: 1 dag
|
Data insamlad av Pedar (fottryckssystem) och kraftplatta
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
28 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2022
Första postat (Faktisk)
23 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-E(II)-20220039
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .