Analyse posturale des patients recevant un programme de réadaptation
20 octobre 2023 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Université médicale de Kaohsiung Hôpital commémoratif Chung-Ho
Il s'agit d'une étude d'évaluation de la posture de patients atteints de maladies neurologiques en service de rééducation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous évaluons la stabilité de la posture statique du patient, comme en position assise, debout et la stabilité de la posture dynamique du patient, comme pendant la marche, le test time-up-and-go.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kaohsiung, Taïwan, 807
- aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient handicapé moteur suivi en service de rééducation
La description
Critère d'intégration:
- Patient handicapé moteur suivi en service de rééducation
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de troubles cognitifs qui ne peuvent pas bien compléter l'évaluation
- Patients avec des maladies de comorbidité non contrôlées
- A participé à une autre étude au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe expérimental avec intervention de réadaptation
Nous évaluons la stabilité de la posture statique ou dynamique des patients avec une intervention de rééducation
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Nous évaluons la différence avec ou sans orthèse de cheville et de pied
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Groupe témoin - sans intervention de réadaptation
Nous évaluons la stabilité de la posture statique ou dynamique des patients sans intervention de rééducation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déplacement du centre de gravité en position debout
Délai: Un jour
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Données collectées par le système d'analyse de mouvement
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Un jour
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Déplacement du centre de gravité pendant la marche
Délai: Un jour
|
Données collectées par le système d'analyse de mouvement
|
Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mouvement du tronc
Délai: Un jour
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Données collectées par le système d'analyse de mouvement
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Un jour
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Mouvement de la hanche
Délai: Un jour
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Données collectées par le système d'analyse de mouvement
|
Un jour
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Mouvement du genou
Délai: Un jour
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Données collectées par le système d'analyse de mouvement
|
Un jour
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Mouvement de la cheville
Délai: Un jour
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Données collectées par le système d'analyse de mouvement
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Un jour
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Pression du pied
Délai: Un jour
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Données collectées par Pedar (système de pression du pied)
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Un jour
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Force de réaction du pied
Délai: Un jour
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Données collectées par Pedar (système de pression du pied) et force plate
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2022
Première publication (Réel)
23 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-E(II)-20220039
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .