Постуральный анализ пациентов, проходящих программу реабилитации
20 октября 2023 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Мемориальная больница Чунг-Хо медицинского университета Гаосюн
Это исследование для оценки осанки пациентов с неврологическими заболеваниями в реабилитационном отделении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании мы оцениваем стабильность статической позы пациента, например, во время сидения, стояния и динамической стабильности позы пациента, например, во время ходьбы, тест на время вставай и иди.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
13
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung, Тайвань, 807
- aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с ограниченными физическими возможностями наблюдается в реабилитационном отделении
Описание
Критерии включения:
- Пациент с ограниченными физическими возможностями наблюдается в реабилитационном отделении
Критерий исключения:
- Пациенты с когнитивными нарушениями, которые не могут правильно завершить оценку
- Пациенты с неконтролируемыми сопутствующими заболеваниями
- Посещал другое исследование за последние 3 месяца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа - с реабилитационным вмешательством
Мы оцениваем статическую или динамическую стабильность осанки пациентов с помощью реабилитационного вмешательства.
|
Мы оцениваем разницу между голеностопным ортезом и без него
|
|
Контрольная группа - без реабилитационного вмешательства
Мы оцениваем статическую или динамическую стабильность осанки пациентов без реабилитационного вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смещение центра тяжести во время стояния
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные системой анализа движения
|
1 день
|
|
Смещение центра тяжести при ходьбе
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные системой анализа движения
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Движение туловища
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные системой анализа движения
|
1 день
|
|
Движение бедер
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные системой анализа движения
|
1 день
|
|
Движение колена
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные системой анализа движения
|
1 день
|
|
Движение лодыжки
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные системой анализа движения
|
1 день
|
|
Давление стопы
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные Pedar (система давления стопы)
|
1 день
|
|
Сила реакции стопы
Временное ограничение: 1 день
|
Данные, собранные Pedar (система давления стопы) и силовой пластиной
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-E(II)-20220039
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .