재활 프로그램을 받는 환자의 자세 분석
2023년 10월 20일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
가오슝 의과대학 청호기념병원
재활의학과 신경질환 환자의 자세 평가를 위한 연구이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 앉거나 서 있을 때와 같은 환자의 정적 자세 안정성과 보행 시, 시간 상승 검사와 같은 환자의 동적 자세 안정성을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 807
- aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신체 장애가 있는 환자는 재활 부서에서 후속 조치
설명
포함 기준:
- 신체 장애가 있는 환자는 재활 부서에서 후속 조치
제외 기준:
- 평가를 잘 완료할 수 없는 인지 장애가 있는 환자
- 조절되지 않는 동반 질환이 있는 환자
- 최근 3개월 동안 다른 연구에 참석함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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실험군-재활 개입
재활 중재를 통해 환자의 정적 또는 동적 자세 안정성을 평가합니다.
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발목 보조기 유무의 차이를 평가합니다.
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통제 그룹 - 재활 중재가 없는 경우
재활 중재 없이 환자의 정적 또는 동적 자세 안정성을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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서있는 동안 무게 중심의 변위
기간: 1 일
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움직임 분석 시스템에 의해 수집된 데이터
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1 일
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보행 중 무게 중심의 변위
기간: 1 일
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움직임 분석 시스템에 의해 수집된 데이터
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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몸통 움직임
기간: 1 일
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움직임 분석 시스템에 의해 수집된 데이터
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1 일
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엉덩이 움직임
기간: 1 일
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움직임 분석 시스템에 의해 수집된 데이터
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1 일
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무릎 운동
기간: 1 일
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움직임 분석 시스템에 의해 수집된 데이터
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1 일
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발목 운동
기간: 1 일
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움직임 분석 시스템에 의해 수집된 데이터
|
1 일
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족압
기간: 1 일
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Pedar(족압 시스템)에서 수집한 데이터
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1 일
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발 반력
기간: 1 일
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Pedar(족압 시스템) 및 포스 플레이트에서 수집한 데이터
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KMUHIRB-E(II)-20220039
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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