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Análisis Postural de Pacientes Recibiendo Programa de Rehabilitación

20 de octubre de 2023 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Hospital Memorial Chung-Ho de la Universidad Médica de Kaohsiung

Este es un estudio para la evaluación de la postura de pacientes con enfermedad neurológica en el departamento de rehabilitación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio, evaluamos la estabilidad de la postura estática del paciente, como cuando está sentado, de pie y la estabilidad de la postura dinámica del paciente, como durante la caminata, la prueba de tiempo para arriba y andar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Kaohsiung, Taiwán, 807
        • aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Paciente con discapacidad física en seguimiento en el servicio de rehabilitación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con discapacidad física en seguimiento en el servicio de rehabilitación

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con deterioro congitivo que no pueden completar bien la evaluación
  • Pacientes con enfermedades de comorbilidad no controladas
  • Asistió a otro estudio en los últimos 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo experimental-con intervención de rehabilitación
Evaluamos la estabilidad postural estática o dinámica de pacientes con intervención rehabilitadora
Dispositivo: Ortesis de tobillo y pie
Evaluamos la diferencia de con o sin ortesis de pie y tobillo
Grupo control-sin intervención de rehabilitación
Evaluamos la estabilidad postural estática o dinámica de pacientes sin intervención rehabilitadora

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desplazamiento del centro de gravedad durante la bipedestación
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por el sistema de análisis de movimiento
1 día
Desplazamiento del centro de gravedad al caminar
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por el sistema de análisis de movimiento
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movimiento del tronco
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por el sistema de análisis de movimiento
1 día
Movimiento de cadera
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por el sistema de análisis de movimiento
1 día
Movimiento de rodilla
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por el sistema de análisis de movimiento
1 día
Movimiento de tobillo
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por el sistema de análisis de movimiento
1 día
Presión del pie
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por Pedar (sistema de presión del pie)
1 día
Fuerza de reacción del pie
Periodo de tiempo: 1 día
Datos recopilados por Pedar (sistema de presión del pie) y placa de fuerza
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KMUHIRB-E(II)-20220039

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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