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Análise Postural de Pacientes em Programa de Reabilitação

20 de outubro de 2023 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Hospital Memorial Chung-Ho da Universidade Médica de Kaohsiung

Este é um estudo para avaliação da postura de pacientes com doença neurológica em serviço de reabilitação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo, avaliamos a estabilidade da postura estática do paciente, como durante o sentar, levantar e a estabilidade da postura dinâmica do paciente, como durante a caminhada, teste time-up-and-go.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Doente com deficiência física acompanhado no serviço de reabilitação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doente com deficiência física acompanhado no serviço de reabilitação

Critério de exclusão:

  • Pacientes com comprometimento congitivo que não conseguem concluir bem a avaliação
  • Pacientes com comorbidades não controladas
  • Participou de outro estudo nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo experimental com intervenção de reabilitação
Avaliamos a estabilidade postural estática ou dinâmica de pacientes com intervenção de reabilitação
Dispositivo: Órtese tornozelo pé
Avaliamos a diferença de com ou sem órtese tornozelo-pé
Grupo de controle - sem intervenção de reabilitação
Avaliamos a estabilidade postural estática ou dinâmica de pacientes sem intervenção de reabilitação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Deslocamento do centro de gravidade em pé
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo sistema de análise de movimento
1 dia
Deslocamento do centro de gravidade durante a caminhada
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo sistema de análise de movimento
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Movimento do tronco
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo sistema de análise de movimento
1 dia
Movimento do quadril
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo sistema de análise de movimento
1 dia
Movimento do joelho
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo sistema de análise de movimento
1 dia
Movimento do tornozelo
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo sistema de análise de movimento
1 dia
Pressão do pé
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo Pedar (sistema de pressão do pé)
1 dia
Força de reação do pé
Prazo: 1 dia
Dados coletados pelo Pedar (sistema de pressão do pé) e plataforma de força
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KMUHIRB-E(II)-20220039

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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