Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza posturalna pacjentów objętych programem rehabilitacji

20 października 2023 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Szpital Chung-Ho Uniwersytetu Medycznego w Kaohsiung

Jest to badanie mające na celu ocenę postawy pacjentów z chorobami neurologicznymi na oddziale rehabilitacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu oceniamy statyczną stabilność postawy pacjenta, taką jak podczas siedzenia, stania i dynamiczną stabilność postawy pacjenta, taką jak podczas chodzenia, test „wstań i idź”.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • aohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z niepełnosprawnością ruchową pod obserwacją w oddziale rehabilitacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z niepełnosprawnością ruchową pod obserwacją w oddziale rehabilitacji

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z zaburzeniami funkcji kongitywnych, którzy nie mogą dobrze ukończyć oceny
  • Pacjenci z niekontrolowanymi chorobami współistniejącymi
  • Uczestniczył w innym badaniu w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksperymentalna – z interwencją rehabilitacyjną
Oceniamy statyczną lub dynamiczną stabilność postawy pacjentów poddanych interwencji rehabilitacyjnej
Oceniamy różnicę pomiędzy ortezą stawu skokowego i bez
Grupa kontrolna – bez interwencji rehabilitacyjnej
Oceniamy statyczną lub dynamiczną stabilność postawy pacjentów bez interwencji rehabilitacyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przesunięcie środka ciężkości podczas stania
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zbierane przez system analizy ruchu
1 dzień
Przemieszczenie środka ciężkości podczas chodzenia
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zbierane przez system analizy ruchu
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ruch tułowia
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zbierane przez system analizy ruchu
1 dzień
Ruch bioder
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zbierane przez system analizy ruchu
1 dzień
Ruch kolana
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zbierane przez system analizy ruchu
1 dzień
Ruch kostki
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zbierane przez system analizy ruchu
1 dzień
Nacisk stopy
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zebrane przez Pedar (system nacisku stopy)
1 dzień
Siła reakcji stopy
Ramy czasowe: 1 dzień
Dane zebrane przez Pedar (system nacisku stopy) i płytkę siłową
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu Hsuan Tseng, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KMUHIRB-E(II)-20220039

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj