チャットベースのインスタント メッセージ サポート健康教育プログラム
2022年12月23日 更新者：Jong-Long Guo、National Taiwan Normal University
チャットを利用したインスタント メッセージによる慢性腎臓病の健康教育プログラムのユーザー評価: 有効性と性差
この研究の目的は、CKD 固有のチャットボット ベースのインスタント メッセージング サポート健康教育 (CIM-SHE) プログラムの有効性を調査し、CKD 患者によるそのユーザー評価を決定することです。
研究前および研究後のデザインが採用され、60 人の患者が慢性腎臓病の健康教育のための 3 か月のプログラムに参加するよう招待されました。 55人が介入を成功裏に完了した。 データは、構造化されたアンケートを使用して、2020 年 4 月から 11 月まで収集されました。 対応のある t 検定と一般化された方程式の推定を使用して、介入の有効性とユーザーの評価を調べました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Taipei、台湾、10610
- National Taiwan Normal University,
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳以上の大人
- 慢性腎臓病と診断されました
- テクノロジーを操作する能力
- 無傷の認知
除外基準:
腎臓透析を受けている方、意識不明の方、認知症の方、その他の精神疾患の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：チャットボットリトルKナース
今回のCKDチャットベースのインスタントメッセージ支援健康教育システムは「Chatbot Little K Nurse」と名付け、LINEプラットフォームに接続して1対1のラインを構築した。
Kは「腎臓」の略です。
各グループには、CKD 患者 (参加者)、Chatbot Little K ナース (仮想)、および強化された介入のためのインストラクター (保健教師) の 3 つのグループが含まれていました。
健康増進局による CKD 健康管理のハンドブック (2018b) および台湾での文献調査のための CKD 臨床診断および治療ガイドラインに従って、350 グループの質問と回答 (Q&A) コーパスが形成されました。
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今回のCKDチャットベースのインスタントメッセージ支援健康教育システムは「Chatbot Little K Nurse」と名付け、LINEプラットフォームに接続して1対1のラインを構築した。
Kは「腎臓」の略です。
各グループには、CKD 患者 (参加者)、Chatbot Little K ナース (仮想)、および強化された介入のためのインストラクター (保健教師) の 3 つのグループが含まれていました。
健康増進局による CKD 健康管理のハンドブック (2018b) および台湾での文献調査のための CKD 臨床診断および治療ガイドラインに従って、350 グループの質問と回答 (Q&A) コーパスが形成されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性腎疾患対象者のヘルスリテラシーと疾患知識
時間枠：12週間
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慢性腎臓病特有の健康リテラシーと知識の評価ツールは、(1) 慢性腎臓病特有の健康リテラシー (コミュニケーション リテラシー) と (2) 疾患の知識の 2 つの部分で構成されます。
参加者は、正解ごとに 1 点、不正解の場合は 0 点を獲得しました。
対応のあるサンプル t 検定を使用して、慢性腎臓病の被験者の健康リテラシーを分析しました (テスト前とテスト後)。
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12週間
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システム ユーザビリティ スケールは、ユーザのオペレーティング システムを主観的に評価して、そのユーザビリティと品質を理解し、保証するために開発されました。
時間枠：12週間
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システムのユーザビリティ スケールは、1 (強く同意しない) から 5 (強く同意する) までのリッカート型スケールで評価された 10 項目で構成されていました。
この調査では、項目 1 ～ 5 と 6 ～ 10 がそれぞれポジティブとネガティブと見なされました。
肯定的な項目については 1 点、否定的な項目については項目の点数から 5 点を引きました。
一般化された推定方程式を使用して、3 つの時点でのシステム ユーザビリティ スケール スコアの変化を評価しました。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月13日
一次修了 (実際)
2020年11月2日
研究の完了 (実際)
2020年11月2日
試験登録日
最初に提出
2022年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月23日
最初の投稿 (実際)
2022年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月23日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。