Op chat gebaseerde instant messaging-ondersteuning Programma voor gezondheidseducatie
23 december 2022 bijgewerkt door: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Gebruikersevaluatie van een chat-gebaseerd instant messaging-ondersteuningsprogramma voor gezondheidseducatie voor chronische nierziekte: effectiviteit en genderverschillen
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van een CKD-specifiek chatbot-gebaseerd instant messaging-ondersteuningsprogramma voor gezondheidseducatie (CIM-SHE) en om de gebruikersevaluatie door CKD-patiënten te bepalen.
Er werd gebruik gemaakt van een ontwerp voor en na de studie en 60 patiënten werden uitgenodigd om deel te nemen aan een drie maanden durend programma voor gezondheidseducatie over chronische nieraandoeningen; 55 hebben de interventie succesvol afgerond. Gegevens werden verzameld van april tot november 2020 met behulp van een gestructureerde vragenlijst. Gepaarde t-toetsen en gegeneraliseerde vergelijkingsschatting werden gebruikt om de effectiviteit van de interventie en de evaluatie van de gebruikers te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
55
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassenen ouder dan 20 jaar
- gediagnosticeerde chronische nierziekte
- het vermogen om technologieën te bedienen
- intacte cognitie
Uitsluitingscriteria:
Die nierdialyse, bewusteloosheid, dementie of een andere psychische aandoening onderging.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Chatbot Little K-verpleegster
Het CKD-chatgebaseerde instant messaging-ondersteuningssysteem voor gezondheidseducatie in dit onderzoek kreeg de naam "Chatbot Little K Nurse" en was verbonden met het Line-platform om een één-op-één-lijn op te zetten.
K staat voor 'nier'.
Elke groep bevatte drie partijen: patiënten met CKD (deelnemers), Chatbot Little K Nurse (virtueel) en een instructeur (gezondheidsleraar) voor een verbeterde interventie.
Volgens het handboek van CKD-gezondheidsmanagement door de Health Promotion Administration (2018b) en de CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines voor literatuuronderzoek in Taiwan, werden 350 groepen vraag-en-antwoord (Q&A) corpora gevormd.
|
Het CKD-chatgebaseerde instant messaging-ondersteuningssysteem voor gezondheidseducatie in dit onderzoek kreeg de naam "Chatbot Little K Nurse" en was verbonden met het Line-platform om een één-op-één-lijn op te zetten.
K staat voor 'nier'.
Elke groep bevatte drie partijen: patiënten met CKD (deelnemers), Chatbot Little K Nurse (virtueel) en een instructeur (gezondheidsleraar) voor een verbeterde interventie.
Volgens het handboek van CKD-gezondheidsmanagement door de Health Promotion Administration (2018b) en de CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines voor literatuuronderzoek in Taiwan, werden 350 groepen vraag-en-antwoord (Q&A) corpora gevormd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsgeletterdheid en kennis van patiënten met chronische nierziekte
Tijdsspanne: 12 weken
|
Een instrument voor het meten van gezondheidsvaardigheden en -kennis voor een chronische nierziekte bestaat uit twee delen: (1) specifieke gezondheidsvaardigheden voor een chronische nierziekte (communicatieve geletterdheid) en (2) ziektekennis.
Deelnemers scoorden één punt voor elk goed antwoord en 0 punten voor foute antwoorden.
Een paired-sample t-test werd gebruikt om de gezondheidsvaardigheden van proefpersonen met chronische nierziekte te analyseren (pre-test vs. post-test).
|
12 weken
|
|
De systeembruikbaarheidsschaal is ontwikkeld om het besturingssysteem van de gebruiker subjectief te evalueren om de bruikbaarheid en kwaliteit ervan te begrijpen en te waarborgen.
Tijdsspanne: 12 weken
|
De System usability-schaal bestond uit 10 items die werden beoordeeld op een Likert-schaal, variërend van één (helemaal niet mee eens) tot vijf (helemaal mee eens).
In dit onderzoek werden items 1-5 en 6-10 respectievelijk als positief en negatief beschouwd.
Voor positieve items trokken we 1 punt af en voor negatieve items trokken we 5 punten af van de score van de items.
De gegeneraliseerde schattingsvergelijking werd gebruikt om de verandering van de scores van de systeembruikbaarheidsschaal op drie tijdstippen te evalueren.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 109-E-04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .