Chat-baseret instant messaging-støtte til sundhedsuddannelsesprogram
23. december 2022 opdateret af: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Brugerevaluering af et chat-baseret instant messaging-støtteprogram til sundhedsuddannelse for kronisk nyresygdom: effektivitet og kønsforskelle
Formålet med denne undersøgelse er at udforske effektiviteten af et CKD-specifikt chatbot-baseret instant messaging-støtteprogram til sundhedsuddannelse (CIM-SHE) og bestemme dets brugerevaluering af CKD-patienter.
Der blev anvendt et præ- og poststudiedesign, og 60 patienter blev inviteret til at deltage i et tre-måneders program til sundhedsuddannelse for kronisk nyresygdom; 55 gennemførte interventionen med succes. Data blev indsamlet fra april til november 2020 ved hjælp af et struktureret spørgeskema. Parrede t-tests og generaliseret ligningsestimation blev brugt til at undersøge interventionseffektiviteten og brugernes evaluering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
55
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne over 20 år
- diagnosticeret kronisk nyresygdom
- evnen til at betjene teknologier
- intakt erkendelse
Ekskluderingskriterier:
Hvem var i nyredialyse, bevidstløshed, demens eller anden psykisk sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Chatbot Lille K Sygeplejerske
Det CKD-chat-baserede instant messaging-understøttelsessystem for sundhedsundervisning i denne undersøgelse blev navngivet "Chatbot Little K Nurse" og forbundet til Line-platformen for at oprette en en-til-en-linje.
K står for "nyre".
Hver gruppe indeholdt tre parter: patienter med CKD (deltagere), Chatbot Little K Nurse (virtuel) og en instruktør (sundhedslærer) for en forbedret intervention.
Ifølge håndbogen om CKD-sundhedsstyring af Health Promotion Administration (2018b) og CKD-retningslinjerne for klinisk diagnose og behandling for litteraturundersøgelse i Taiwan, blev der dannet 350 grupper af spørgsmål-og-svar (Q&A) korpora.
|
Det CKD-chat-baserede instant messaging-understøttelsessystem for sundhedsundervisning i denne undersøgelse blev navngivet "Chatbot Little K Nurse" og forbundet til Line-platformen for at oprette en en-til-en-linje.
K står for "nyre".
Hver gruppe indeholdt tre parter: patienter med CKD (deltagere), Chatbot Little K Nurse (virtuel) og en instruktør (sundhedslærer) for en forbedret intervention.
Ifølge håndbogen om CKD-sundhedsstyring af Health Promotion Administration (2018b) og CKD-retningslinjerne for klinisk diagnose og behandling for litteraturundersøgelse i Taiwan, blev der dannet 350 grupper af spørgsmål-og-svar (Q&A) korpora.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroniske nyresygdomspersoners sundhedskompetence og sygdomsviden
Tidsramme: 12 uger
|
Et kronisk nyresygdomsspecifik sundhedskompetence og videnvurderingsværktøj består af to dele: (1) kronisk nyresygdomsspecifik sundhedskompetence (kommunikativ læsefærdighed) og (2) sygdomsviden.
Deltagerne fik et point for hvert rigtigt svar og 0 point for forkerte svar.
En parret prøve t-test blev brugt til at analysere forsøgspersoner med kroniske nyresygdomme sundhedskompetencer (før-test vs. post-test).
|
12 uger
|
|
System usability scale blev udviklet til subjektivt at evaluere brugerens operativsystem for at forstå og sikre dets anvendelighed og kvalitet.
Tidsramme: 12 uger
|
Systemanvendelighedsskalaen bestod af 10 elementer vurderet på en Likert-skala, der spænder fra én (helt uenig) til fem (meget enig).
I denne undersøgelse blev punkt 1-5 og 6-10 betragtet som henholdsvis positive og negative.
For positive elementer trak vi 1 point fra, og for negative elementer trak vi 5 point fra elementernes score.
Den generaliserede estimeringsligning blev brugt til at evaluere ændringen af systemanvendelighedsskalaen på tre tidspunkter.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
2. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2022
Først opslået (Faktiske)
27. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 109-E-04
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .