Oparty na czacie komunikator wspierający program edukacji zdrowotnej
23 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Ocena użytkownika opartego na czacie komunikatora wspierającego program edukacji zdrowotnej w przypadku przewlekłej choroby nerek: skuteczność i różnice między płciami
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności programu CIM-SHE (CIM-SHE) opartego na komunikatorach internetowych opartego na chatbotach i określenie jego oceny użytkowników przez pacjentów z CKD.
Zastosowano plan przed i po badaniu, a 60 pacjentów zaproszono do przyłączenia się do trzymiesięcznego programu edukacji zdrowotnej dotyczącej przewlekłej choroby nerek; 55 pomyślnie zakończyło interwencję. Dane zbierano od kwietnia do listopada 2020 r. za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza. Sparowane testy t i estymacja równań uogólnionych zostały wykorzystane do zbadania skuteczności interwencji i oceny użytkowników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli powyżej 20 roku życia
- zdiagnozowana przewlekła choroba nerek
- umiejętność obsługi technologii
- nienaruszone poznanie
Kryteria wyłączenia:
Kto przechodził dializę nerek, stracił przytomność, miał demencję lub jakąkolwiek inną chorobę psychiczną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chatbot Little K Pielęgniarka
Oparty na czacie CKD system edukacji zdrowotnej wspierający system edukacji zdrowotnej w tym badaniu został nazwany „Chatbot Little K Nurse” i połączony z platformą Line, aby skonfigurować indywidualną linię.
K oznacza „nerkę”.
Każda grupa składała się z trzech stron: pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (uczestnicy), Chatbot Little K Nurse (wirtualna) i instruktora (nauczyciela zdrowia) dla wzmocnionej interwencji.
Zgodnie z podręcznikiem zarządzania zdrowiem CKD wydanym przez Health Promotion Administration (2018b) oraz CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines for the Literature Research na Tajwanie, utworzono 350 grup pytań i odpowiedzi (Q&A).
|
Oparty na czacie CKD system edukacji zdrowotnej wspierający system edukacji zdrowotnej w tym badaniu został nazwany „Chatbot Little K Nurse” i połączony z platformą Line, aby skonfigurować indywidualną linię.
K oznacza „nerkę”.
Każda grupa składała się z trzech stron: pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (uczestnicy), Chatbot Little K Nurse (wirtualna) i instruktora (nauczyciela zdrowia) dla wzmocnionej interwencji.
Zgodnie z podręcznikiem zarządzania zdrowiem CKD wydanym przez Health Promotion Administration (2018b) oraz CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines for the Literature Research na Tajwanie, utworzono 350 grup pytań i odpowiedzi (Q&A).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza o zdrowiu i chorobach osób z przewlekłą chorobą nerek
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Narzędzie do oceny wiedzy i umiejętności zdrowotnych związanych z przewlekłą chorobą nerek składa się z dwóch części: (1) umiejętności zdrowotnych związanych z przewlekłą chorobą nerek (umiejętności komunikacyjne) oraz (2) wiedzy o chorobie.
Za każdą poprawną odpowiedź uczestnicy otrzymywali jeden punkt, a za błędną odpowiedź 0 punktów.
Do analizy świadomości zdrowotnej osób z przewlekłą chorobą nerek zastosowano test t dla par próbek (przed testem vs. po teście).
|
12 tygodni
|
|
Skala użyteczności systemu została opracowana w celu subiektywnej oceny systemu operacyjnego użytkownika w celu zrozumienia i zapewnienia jego użyteczności i jakości.
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala użyteczności Systemu składała się z 10 pozycji ocenianych na skali typu Likerta od jednego (zdecydowanie się nie zgadzam) do pięciu (zdecydowanie się zgadzam).
W tym badaniu pozycje 1-5 i 6-10 uznano odpowiednio za pozytywne i negatywne.
W przypadku pozycji pozytywnych odjęliśmy 1 punkt, a w przypadku pozycji negatywnych odjęliśmy 5 punktów od wyniku pozycji.
Uogólnione równanie szacowania zostało użyte do oceny zmiany wyników skali użyteczności Systemu w trzech punktach czasowych.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 listopada 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 109-E-04
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .