Chat-pohjainen pikaviestintätuki Terveyskasvatusohjelma
perjantai 23. joulukuuta 2022 päivittänyt: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Käyttäjäarvio chat-pohjaisesta pikaviestinnästä tukevasta terveyskasvatusohjelmasta kroonista munuaissairautta varten: tehokkuus ja sukupuolierot
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää CKD-spesifisen chatbot-pohjaisen pikaviestintätukiterveyskasvatusohjelman (CIM-SHE) tehokkuutta ja määrittää sen käyttäjäarvio CKD-potilaiden toimesta.
Käytettiin tutkimusta edeltävää ja sen jälkeistä suunnittelua, ja 60 potilasta kutsuttiin liittymään kolmen kuukauden kroonisen munuaissairauden terveyskasvatusohjelmaan. 55 suoritti intervention onnistuneesti. Tiedot kerättiin huhtikuusta marraskuuhun 2020 strukturoidulla kyselylomakkeella. Toimenpiteen tehokkuutta ja käyttäjien arviointia käytettiin parillisten t-testien ja yleisen yhtälön estimoinnin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 20-vuotiaat aikuiset
- diagnosoitu krooninen munuaissairaus
- kykyä käyttää teknologioita
- ehjä kognitio
Poissulkemiskriteerit:
Jolle tehtiin munuaisdialyysi, tajuttomuus, dementia tai jokin muu mielenterveyshäiriö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Chatbot Little K Sairaanhoitaja
Tässä tutkimuksessa CKD-chat-pohjainen pikaviestintää tukeva terveyskasvatusjärjestelmä nimettiin "Chatbot Little K Nurse" ja se liitettiin Line-alustaan henkilökohtaisen linjan perustamiseksi.
K tarkoittaa "munuaista".
Jokaisessa ryhmässä oli kolme osapuolta: CKD-potilaat (osallistujat), Chatbot Little K Nurse (virtuaalinen) ja ohjaaja (terveysopettaja) tehostettua interventiota varten.
Health Promotion Administrationin CKD-terveyden hallinnan käsikirjan (2018b) ja Taiwanin kirjallisuustutkimuksen CKD:n kliinisen diagnoosin ja hoidon ohjeiden mukaan muodostettiin 350 kysymys-vastaus-korporaa (Q&A).
|
Tässä tutkimuksessa CKD-chat-pohjainen pikaviestintää tukeva terveyskasvatusjärjestelmä nimettiin "Chatbot Little K Nurse" ja se liitettiin Line-alustaan henkilökohtaisen linjan perustamiseksi.
K tarkoittaa "munuaista".
Jokaisessa ryhmässä oli kolme osapuolta: CKD-potilaat (osallistujat), Chatbot Little K Nurse (virtuaalinen) ja ohjaaja (terveysopettaja) tehostettua interventiota varten.
Health Promotion Administrationin CKD-terveyden hallinnan käsikirjan (2018b) ja Taiwanin kirjallisuustutkimuksen CKD:n kliinisen diagnoosin ja hoidon ohjeiden mukaan muodostettiin 350 kysymys-vastaus-korporaa (Q&A).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kroonisten munuaissairausaineiden terveyslukutaito ja sairaustieto
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kroonisen munuaissairauden terveyslukutaidon ja -tiedon arviointityökalu koostuu kahdesta osasta: (1) krooniseen munuaissairauteen liittyvästä terveyslukutaidosta (kommunikaatiolukutaito) ja (2) sairaustiedosta.
Osallistujat saivat yhden pisteen jokaisesta oikeasta vastauksesta ja 0 pistettä vääristä vastauksista.
Parinäytteen t-testiä käytettiin kroonisen munuaissairauden koehenkilöiden terveyslukutaidon analysoimiseen (esitesti vs. jälkitesti).
|
12 viikkoa
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko kehitettiin arvioimaan subjektiivisesti käyttäjän käyttöjärjestelmää sen käytettävyyden ja laadun ymmärtämiseksi ja varmistamiseksi.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko koostui 10 kohteesta, jotka arvioitiin Likert-tyyppisellä asteikolla yhdestä (täysin eri mieltä) viiteen (täysin samaa mieltä).
Tässä tutkimuksessa kohtia 1-5 ja 6-10 pidettiin positiivisina ja negatiivisina.
Positiivisista kohteista vähennimme 1 pisteen ja negatiivisista 5 pistettä kohteiden pisteistä.
Yleistettyä estimointiyhtälöä käytettiin arvioimaan järjestelmän käytettävyysasteikkopisteiden muutosta kolmella aikapisteellä.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 109-E-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .