Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Chattbaserade snabbmeddelandeprogram för hälsoutbildning

23 december 2022 uppdaterad av: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

Användarutvärdering av ett chattbaserat instant messaging-stödprogram för hälsoutbildning för kronisk njursjukdom: effektivitet och könsskillnader

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av ett CKD-specifikt chatbot-baserat program för snabbmeddelandestöd för hälsoutbildning (CIM-SHE) och fastställa dess användarutvärdering av CKD-patienter.

En för- och efterstudiedesign användes och 60 patienter inbjöds att gå med i ett tre månader långt program för hälsoutbildning för kronisk njursjukdom; 55 genomförde interventionen framgångsrikt. Data samlades in från april till november 2020 med hjälp av ett strukturerat frågeformulär. Parade t-tester och generaliserad ekvationsuppskattning användes för att undersöka interventionens effektivitet och användarnas utvärdering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10610
        • National Taiwan Normal University,

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. vuxna över 20 år
  2. diagnosen kronisk njursjukdom
  3. förmågan att använda teknik
  4. intakt kognition

Exklusions kriterier:

Som genomgick njurdialys, medvetslöshet, demens eller någon annan psykisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Chatbot Lilla K sjuksköterska
Det CKD-chattbaserade chattbaserade snabbmeddelandesystemet för hälsoutbildning i denna studie fick namnet "Chatbot Little K Nurse" och kopplades till Line-plattformen för att skapa en en-till-en-linje. K står för "njure". Varje grupp innehöll tre parter: patienter med CKD (deltagare), Chatbot Little K Nurse (virtuell) och en instruktör (hälsolärare) för en förbättrad intervention. Enligt handboken för CKD-hälsohantering av Health Promotion Administration (2018b) och CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines för litteraturundersökning i Taiwan, bildades 350 grupper av fråge-och-svar (Q&A) korpora.
Enhet: Chatbot Lilla K sjuksköterska
Det CKD-chattbaserade chattbaserade snabbmeddelandesystemet för hälsoutbildning i denna studie fick namnet "Chatbot Little K Nurse" och kopplades till Line-plattformen för att skapa en en-till-en-linje. K står för "njure". Varje grupp innehöll tre parter: patienter med CKD (deltagare), Chatbot Little K Nurse (virtuell) och en instruktör (hälsolärare) för en förbättrad intervention. Enligt handboken för CKD-hälsohantering av Health Promotion Administration (2018b) och CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines för litteraturundersökning i Taiwan, bildades 350 grupper av fråge-och-svar (Q&A) korpora.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroniska njursjukdomsämnens hälsokunskap och sjukdomskunskap
Tidsram: 12 veckor
Ett verktyg för specifik hälsokunskap och kunskapsbedömning för kronisk njursjukdom består av två delar: (1) specifik hälsokompetens för kronisk njursjukdom (kommunikativ läskunnighet) och (2) kunskap om sjukdomar. Deltagarna fick en poäng för varje rätt svar och 0 poäng för fel svar. Ett parat prov t-test användes för att analysera patienter med kronisk njursjukdoms hälsokompetens (för-test vs. post-test).
12 veckor
Systemanvändbarhetsskalan utvecklades för att subjektivt utvärdera användarens operativsystem för att förstå och säkerställa dess användbarhet och kvalitet.
Tidsram: 12 veckor
Systemanvändbarhetsskalan bestod av 10 objekt betygsatta på en Likert-skala från ett (håller inte med) till fem (håller helt med). I denna studie ansågs punkterna 1-5 och 6-10 vara positiva respektive negativa. För positiva poster subtraherade vi 1 poäng och för negativa poster subtraherade vi 5 poäng från poängen för objekten. Den generaliserade skattningsekvationen användes för att utvärdera förändringen av systemets användbarhetsskala poäng vid tre tidpunkter.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

2 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

2 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2022

Första postat (Faktisk)

27 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 109-E-04

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera