Program podpory zdraví založeného na rychlých zprávách založených na chatu
23. prosince 2022 aktualizováno: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Uživatelské hodnocení programu podpory zdraví založeného na rychlých zprávách založeného na chatu pro chronické onemocnění ledvin: účinnost a rozdíly mezi pohlavími
Účelem této studie je prozkoumat efektivitu programu podpory zdravotní výchovy (CIM-SHE) založeného na chatbotu specifického pro CKD a určit jeho uživatelské hodnocení pacienty s CKD.
Byl použit návrh před a po studii a 60 pacientů bylo pozváno, aby se připojili k tříměsíčnímu programu zdravotní výchovy v oblasti chronického onemocnění ledvin; 55 úspěšně dokončilo zásah. Data byla sbírána od dubna do listopadu 2020 pomocí strukturovaného dotazníku. Ke zkoumání účinnosti intervence a hodnocení uživatelů byly použity párové t-testy a zobecněný odhad rovnic.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
55
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělí starší 20 let
- diagnostikované chronické onemocnění ledvin
- schopnost obsluhovat technologie
- neporušené poznání
Kritéria vyloučení:
Kdo podstupoval dialýzu ledvin, byl v bezvědomí, demenci nebo jakoukoli jinou duševní nemoc.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Chatbot Little K Nurse
Systém zdravotní výchovy založený na chatu založený na CKD v této studii byl pojmenován „Chatbot Little K Nurse“ a byl připojen k platformě Line, aby vytvořil linku jedna ku jedné.
K znamená „ledviny“.
Každá skupina obsahovala tři skupiny: pacienty s CKD (účastníci), Chatbot Little K Nurse (virtuální) a instruktora (zdravotní učitel) pro vylepšenou intervenci.
Podle příručky managementu zdraví CKD od Health Promotion Administration (2018b) a pokynů pro klinickou diagnostiku a léčbu CKD pro zkoumání literatury na Tchaj-wanu bylo vytvořeno 350 skupin korpusů otázek a odpovědí (Q&A).
|
Systém zdravotní výchovy založený na chatu založený na CKD v této studii byl pojmenován „Chatbot Little K Nurse“ a byl připojen k platformě Line, aby vytvořil linku jedna ku jedné.
K znamená „ledviny“.
Každá skupina obsahovala tři skupiny: pacienty s CKD (účastníci), Chatbot Little K Nurse (virtuální) a instruktora (zdravotní učitel) pro vylepšenou intervenci.
Podle příručky managementu zdraví CKD od Health Promotion Administration (2018b) a pokynů pro klinickou diagnostiku a léčbu CKD pro zkoumání literatury na Tchaj-wanu bylo vytvořeno 350 skupin korpusů otázek a odpovědí (Q&A).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zdravotní gramotnost a znalosti pacientů s chronickým onemocněním ledvin
Časové okno: 12 týdnů
|
Nástroj pro hodnocení zdravotní gramotnosti a znalostí specifických pro chronické onemocnění ledvin se skládá ze dvou částí: (1) zdravotní gramotnosti specifické pro chronické onemocnění ledvin (komunikativní gramotnost) a (2) znalostí o onemocnění.
Účastníci získali jeden bod za každou správnou odpověď a 0 bodů za špatné odpovědi.
K analýze zdravotní gramotnosti subjektů s chronickým onemocněním ledvin byl použit párový výběrový t-test (pre-test vs. post-test).
|
12 týdnů
|
|
Škála použitelnosti systému byla vyvinuta za účelem subjektivního hodnocení operačního systému uživatele s cílem porozumět a zajistit jeho použitelnost a kvalitu.
Časové okno: 12 týdnů
|
Škála použitelnosti systému sestávala z 10 položek hodnocených na škále Likertova typu v rozmezí od jedné (zcela nesouhlasím) do pěti (zcela souhlasím).
V této studii byly položky 1-5 a 6-10 považovány za pozitivní a negativní.
Za pozitivní položky jsme odečetli 1 bod a za negativní položky jsme odečetli 5 bodů od skóre položek.
Zobecněná rovnice odhadu byla použita k vyhodnocení změny skóre na stupnici použitelnosti systému ve třech časových bodech.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. dubna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
2. listopadu 2020
Dokončení studie (Aktuální)
2. listopadu 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
27. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 109-E-04
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .