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채팅 기반 인스턴트 메시징 지원 건강 교육 프로그램

2022년 12월 23일 업데이트: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

만성신장질환을 위한 채팅 기반 인스턴트 메시징 지원 건강교육 프로그램의 사용자 평가: 효과 및 성별 차이 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 CKD 전용 챗봇 기반 인스턴트 메시징 지원 건강 교육(CIM-SHE) 프로그램의 효과를 탐색하고 CKD 환자의 사용자 평가를 결정하는 것입니다.

사전 및 사후 연구 설계가 채택되었고 60명의 환자가 만성 신장 질환 건강 교육을 위한 3개월 프로그램에 참여하도록 초대되었습니다. 55명이 성공적으로 개입을 완료했습니다. 데이터는 구조화된 설문지를 사용하여 2020년 4월부터 11월까지 수집되었습니다. 개입 효과와 사용자 평가를 조사하기 위해 쌍체 t-검정과 일반 방정식 추정을 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10610
        • National Taiwan Normal University,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상의 성인
  2. 진단받은 만성 신장 질환
  3. 기술 운용 능력
  4. 온전한 인식

제외 기준:

신장 투석, 무의식, 치매 또는 기타 정신 질환을 앓고 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 챗봇 리틀케이 간호사
본 연구에서 CKD 채팅 기반 인스턴트 메시징 지원 건강 교육 시스템을 "Chatbot Little K Nurse"로 명명하고 라인 플랫폼과 연결하여 일대일 라인을 구축하였다. K는 "신장"을 의미합니다. 각 그룹에는 CKD 환자(참가자), Chatbot Little K Nurse(가상) 및 향상된 개입을 위한 강사(보건 교사)의 세 당사자가 포함되었습니다. 건강증진국의 CKD 건강 관리 핸드북(2018b)과 대만의 문헌 조사를 위한 CKD 임상 진단 및 치료 지침에 따르면 350개의 문답(Q&A) 말뭉치가 형성되었습니다.
본 연구에서 CKD 채팅 기반 인스턴트 메시징 지원 건강 교육 시스템을 "Chatbot Little K Nurse"로 명명하고 라인 플랫폼과 연결하여 일대일 라인을 구축하였다. K는 "신장"을 의미합니다. 각 그룹에는 CKD 환자(참가자), Chatbot Little K Nurse(가상) 및 향상된 개입을 위한 강사(보건 교사)의 세 당사자가 포함되었습니다. 건강증진국의 CKD 건강 관리 핸드북(2018b)과 대만의 문헌 조사를 위한 CKD 임상 진단 및 치료 지침에 따르면 350개의 문답(Q&A) 말뭉치가 형성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성콩팥병 피험자의 건강문해력 및 질병지식
기간: 12주
만성 신장 질환 특정 건강 문해력 및 지식 평가 도구는 (1) 만성 신장 질환 특정 건강 문해력(의사소통 문해력) 및 (2) 질병 지식의 두 부분으로 구성됩니다. 참가자는 각 정답에 대해 1점, 오답에 대해 0점을 채점했습니다. 만성콩팥병 피험자의 건강문해력(사전검사 vs. 사후검사)을 분석하기 위해 paired sample t-test를 사용하였다.
12주
시스템 사용성 척도는 사용성 및 품질을 이해하고 보장하기 위해 사용자의 운영 체제를 주관적으로 평가하기 위해 개발되었습니다.
기간: 12주
시스템 사용성 척도는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 Likert 유형 척도로 평가된 10개 항목으로 구성되었습니다. 이 연구에서 항목 1-5와 6-10은 각각 긍정적이고 부정적인 것으로 간주되었습니다. 긍정적인 항목의 경우 항목 점수에서 1점을, 부정적인 항목의 경우 5점을 뺍니다. 세 시점에서 시스템 사용성 척도 점수의 변화를 평가하기 위해 일반화된 추정식을 사용하였다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 109-E-04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 신장 질환에 대한 임상 시험

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