Programma di educazione sanitaria di supporto alla messaggistica istantanea basato su chat
23 dicembre 2022 aggiornato da: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Valutazione dell'utente di un programma di educazione sanitaria basato sulla messaggistica istantanea basato su chat per l'insufficienza renale cronica: efficacia e differenze di genere
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'efficacia di un programma di educazione alla salute (CIM-SHE) basato su chatbot specifico per CKD e determinare la valutazione dell'utente da parte dei pazienti con CKD.
È stato impiegato un progetto pre e post studio e 60 pazienti sono stati invitati a partecipare a un programma di tre mesi per l'educazione sanitaria sulla malattia renale cronica; 55 hanno completato con successo l'intervento. I dati sono stati raccolti da aprile a novembre 2020, utilizzando un questionario strutturato. Per esaminare l'efficacia dell'intervento e la valutazione degli utenti sono stati utilizzati t-test accoppiati e stime di equazioni generalizzate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
55
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Taipei, Taiwan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti di età superiore ai 20 anni
- malattia renale cronica diagnosticata
- la capacità di utilizzare le tecnologie
- cognizione intatta
Criteri di esclusione:
Chi era sottoposto a dialisi renale, incoscienza, demenza o qualsiasi altra malattia mentale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Chatbot Little K Infermiera
Il sistema di educazione sanitaria di supporto alla messaggistica istantanea basato su chat di CKD in questo studio è stato denominato "Chatbot Little K Nurse" e collegato alla piattaforma Line per creare una linea one-to-one.
K sta per "rene".
Ogni gruppo conteneva tre parti: pazienti con CKD (partecipanti), Chatbot Little K Nurse (virtuale) e un istruttore (insegnante di salute) per un intervento potenziato.
Secondo il manuale sulla gestione della salute della malattia renale cronica dell'Amministrazione per la promozione della salute (2018b) e le Linee guida per la diagnosi clinica e il trattamento della malattia renale cronica per l'indagine sulla letteratura a Taiwan, sono stati formati 350 gruppi di corpora di domande e risposte (Q&A).
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Il sistema di educazione sanitaria di supporto alla messaggistica istantanea basato su chat di CKD in questo studio è stato denominato "Chatbot Little K Nurse" e collegato alla piattaforma Line per creare una linea one-to-one.
K sta per "rene".
Ogni gruppo conteneva tre parti: pazienti con CKD (partecipanti), Chatbot Little K Nurse (virtuale) e un istruttore (insegnante di salute) per un intervento potenziato.
Secondo il manuale sulla gestione della salute della malattia renale cronica dell'Amministrazione per la promozione della salute (2018b) e le Linee guida per la diagnosi clinica e il trattamento della malattia renale cronica per l'indagine sulla letteratura a Taiwan, sono stati formati 350 gruppi di corpora di domande e risposte (Q&A).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'alfabetizzazione sanitaria e la conoscenza della malattia dei soggetti con malattia renale cronica
Lasso di tempo: 12 settimane
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Uno strumento di alfabetizzazione sanitaria e valutazione delle conoscenze specifico per la malattia renale cronica consiste di due parti: (1) alfabetizzazione sanitaria specifica per la malattia renale cronica (alfabetizzazione comunicativa) e (2) conoscenza della malattia.
I partecipanti hanno ottenuto un punto per ogni risposta corretta e 0 punti per le risposte sbagliate.
Per analizzare l'alfabetizzazione sanitaria dei soggetti con malattia renale cronica è stato utilizzato un t-test campione accoppiato (pre-test vs. post-test).
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12 settimane
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La scala di usabilità del sistema è stata sviluppata per valutare soggettivamente il sistema operativo dell'utente per comprenderne e garantirne l'usabilità e la qualità.
Lasso di tempo: 12 settimane
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La scala di usabilità del sistema consisteva in 10 elementi valutati su una scala di tipo Likert che andava da uno (fortemente in disaccordo) a cinque (fortemente d'accordo).
In questo studio, gli elementi 1-5 e 6-10 sono stati considerati rispettivamente positivi e negativi.
Per gli elementi positivi, abbiamo sottratto 1 punto e per gli elementi negativi, abbiamo sottratto 5 punti dal punteggio degli elementi.
L'equazione di stima generalizzata è stata utilizzata per valutare il cambiamento dei punteggi della scala di usabilità del sistema in tre punti temporali.
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
2 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
2 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 109-E-04
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .