Chat-basiertes Instant Messaging-Unterstützungsprogramm für Gesundheitserziehung
23. Dezember 2022 aktualisiert von: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Benutzerbewertung eines Chat-basierten Instant-Messaging-Unterstützungsprogramms zur Gesundheitserziehung für chronische Nierenerkrankungen: Wirksamkeit und geschlechtsspezifische Unterschiede
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines CNI-spezifischen Chatbot-basierten Instant-Messaging-Programms zur Unterstützung der Gesundheitserziehung (CIM-SHE) zu untersuchen und seine Benutzerbewertung durch CNE-Patienten zu bestimmen.
Es wurde ein Vor- und Nachstudiendesign verwendet und 60 Patienten wurden eingeladen, an einem dreimonatigen Programm zur Gesundheitserziehung über chronische Nierenerkrankungen teilzunehmen; 55 haben die Intervention erfolgreich abgeschlossen. Die Datenerhebung erfolgte von April bis November 2020 mithilfe eines strukturierten Fragebogens. Gepaarte t-Tests und verallgemeinerte Gleichungsschätzung wurden verwendet, um die Wirksamkeit der Intervention und die Bewertung durch die Benutzer zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
55
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 20 Jahre
- diagnostizierte chronische Nierenerkrankung
- die Fähigkeit, Technologien zu bedienen
- intakte Erkenntnis
Ausschlusskriterien:
Wer sich einer Nierendialyse, Bewusstlosigkeit, Demenz oder einer anderen psychischen Erkrankung unterzog.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chatbot Little K Nurse
Das Chat-basierte CKD-Chat-basierte Instant-Messaging-Support-Gesundheitserziehungssystem in dieser Studie wurde „Chatbot Little K Nurse“ genannt und mit der Line-Plattform verbunden, um eine Eins-zu-Eins-Leitung einzurichten.
K steht für „Niere“.
Jede Gruppe bestand aus drei Parteien: Patienten mit CKD (Teilnehmer), Chatbot Little K Nurse (virtuell) und ein Ausbilder (Gesundheitslehrer) für eine erweiterte Intervention.
Gemäß dem Handbuch des CNI-Gesundheitsmanagements der Health Promotion Administration (2018b) und den CNI Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines für die Literaturrecherche in Taiwan wurden 350 Gruppen von Frage-und-Antwort (Q&A)-Korpora gebildet.
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Das Chat-basierte CKD-Chat-basierte Instant-Messaging-Support-Gesundheitserziehungssystem in dieser Studie wurde „Chatbot Little K Nurse“ genannt und mit der Line-Plattform verbunden, um eine Eins-zu-Eins-Leitung einzurichten.
K steht für „Niere“.
Jede Gruppe bestand aus drei Parteien: Patienten mit CKD (Teilnehmer), Chatbot Little K Nurse (virtuell) und ein Ausbilder (Gesundheitslehrer) für eine erweiterte Intervention.
Gemäß dem Handbuch des CNI-Gesundheitsmanagements der Health Promotion Administration (2018b) und den CNI Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines für die Literaturrecherche in Taiwan wurden 350 Gruppen von Frage-und-Antwort (Q&A)-Korpora gebildet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesundheitskompetenz und Krankheitswissen von Probanden mit chronischer Nierenerkrankung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein Instrument zur Bewertung der Gesundheitskompetenz und des Wissens für chronische Nierenerkrankungen besteht aus zwei Teilen: (1) Gesundheitskompetenz für chronische Nierenerkrankungen (kommunikative Kompetenz) und (2) Krankheitswissen.
Die Teilnehmer erhielten einen Punkt für jede richtige Antwort und 0 Punkte für falsche Antworten.
Ein gepaarter Stichproben-t-Test wurde verwendet, um die Gesundheitskompetenz von Probanden mit chronischer Nierenerkrankung zu analysieren (Vortest vs. Nachtest).
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12 Wochen
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Die System Usability Scale wurde entwickelt, um das Betriebssystem des Benutzers subjektiv zu bewerten, um seine Benutzerfreundlichkeit und Qualität zu verstehen und sicherzustellen.
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die System-Usability-Skala bestand aus 10 Items, die auf einer Likert-Skala von eins (stimme gar nicht zu) bis fünf (stimme voll und ganz zu) bewertet wurden.
In dieser Studie wurden die Punkte 1-5 und 6-10 als positiv bzw. negativ bewertet.
Für positive Items ziehen wir 1 Punkt und für negative Items 5 Punkte von der Punktzahl der Items ab.
Die verallgemeinerte Schätzungsgleichung wurde verwendet, um die Änderung der Werte der System-Usability-Skala zu drei Zeitpunkten zu bewerten.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. April 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 109-E-04
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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