Chat-basert direktemeldingsstøtte for helseutdanningsprogram
23. desember 2022 oppdatert av: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University
Brukerevaluering av et chat-basert direktemeldingsstøtteprogram for helseopplæring for kronisk nyresykdom: effektivitet og kjønnsforskjeller
Hensikten med denne studien er å utforske effektiviteten av et CKD-spesifikt chatbot-basert direktemeldingsstøtteprogram for helseopplæring (CIM-SHE) og bestemme brukerevalueringen av CKD-pasienter.
En pre- og post-studie design ble ansatt og 60 pasienter ble invitert til å delta i et tre-måneders program for kronisk nyresykdom helseopplæring; 55 fullførte intervensjonen. Data ble samlet inn fra april til november 2020 ved hjelp av et strukturert spørreskjema. Sammenkoblede t-tester og generalisert ligningsestimering ble brukt for å undersøke intervensjonseffektiviteten og brukernes evaluering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
55
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10610
- National Taiwan Normal University,
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne over 20 år
- diagnostisert kronisk nyresykdom
- evnen til å betjene teknologier
- intakt erkjennelse
Ekskluderingskriterier:
Som gjennomgikk nyredialyse, bevisstløshet, demens eller annen psykisk sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Chatbot Lille K sykepleier
Det CKD chat-baserte direktemeldingsstøttesystemet for helseutdanning i denne studien ble kalt "Chatbot Little K Nurse" og koblet til Line-plattformen for å sette opp en en-til-en-linje.
K står for "nyre".
Hver gruppe inneholdt tre parter: pasienter med CKD (deltakere), Chatbot Little K Nurse (virtuell) og en instruktør (helselærer) for en forbedret intervensjon.
I henhold til håndboken for CKD-helseledelse av Health Promotion Administration (2018b) og CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines for litteraturundersøkelse i Taiwan, ble det dannet 350 grupper med spørsmål-og-svar (Q&A)-korpora.
|
Det CKD chat-baserte direktemeldingsstøttesystemet for helseutdanning i denne studien ble kalt "Chatbot Little K Nurse" og koblet til Line-plattformen for å sette opp en en-til-en-linje.
K står for "nyre".
Hver gruppe inneholdt tre parter: pasienter med CKD (deltakere), Chatbot Little K Nurse (virtuell) og en instruktør (helselærer) for en forbedret intervensjon.
I henhold til håndboken for CKD-helseledelse av Health Promotion Administration (2018b) og CKD Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines for litteraturundersøkelse i Taiwan, ble det dannet 350 grupper med spørsmål-og-svar (Q&A)-korpora.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroniske nyresykdomsfags helsekompetanse og sykdomskunnskap
Tidsramme: 12 uker
|
Et verktøy for spesifikk helsekunnskap og kunnskapsvurdering for kronisk nyresykdom består av to deler: (1) spesifikk helsekunnskap for kronisk nyresykdom (kommunikativ leseferdighet) og (2) sykdomskunnskap.
Deltakerne fikk ett poeng for hvert riktig svar og 0 poeng for feil svar.
En paret prøve t-test ble brukt til å analysere pasienter med kronisk nyresykdoms helsekompetanse (pre-test vs. post-test).
|
12 uker
|
|
Systembrukerbarhetsskalaen ble utviklet for subjektivt å evaluere brukerens operativsystem for å forstå og sikre brukervennligheten og kvaliteten.
Tidsramme: 12 uker
|
Systembrukerbarhetsskalaen besto av 10 elementer vurdert på en Likert-skala fra én (helt uenig) til fem (helt enig).
I denne studien ble punkt 1-5 og 6-10 vurdert som henholdsvis positive og negative.
For positive elementer trakk vi 1 poeng og for negative elementer trakk vi 5 poeng fra poengsummen til elementene.
Den generaliserte estimeringsligningen ble brukt til å evaluere endringen av systemets brukervennlighetsskala ved tre tidspunkter.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
2. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
2. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
27. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 109-E-04
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .