急性ケトンモノエステル補給が運動効率に及ぼす影響と用量および強度の影響
2023年7月7日 更新者：Martin Gibala、McMaster University
食事は血中ケトン濃度を変化させる可能性があり、これが運動能力に影響を与える可能性があります.
この研究は、ケトンサプリメントの急性摂取がサイクリング運動の効率を変えるかどうかを決定します.
参加者はランダムな順序で 3 つの試験を行います。
各トライアルには、定置サイクル エルゴメーターによる随意疲労に対する漸進的な運動プロトコルが含まれます。
参加者は、運動前に高用量または低用量のケトンサプリメントまたは味の合ったプラセボ飲料を摂取します.
選択した代謝反応を評価するために、血液サンプルを採取します。
この研究は、運動効率に対するケトン補給の効果に関する情報を提供します.
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ケトンサプリメントの急性摂取がサイクリング運動の効率を変えるかどうかを決定します.
サイクリング経験のある訓練された参加者が募集されます。
参加者はランダムな順序で 3 つの試験を行います。
各トライアルには、3 分間のウォームアップとそれに続くインクリメンタル ランプ テストが含まれます。
ランプは最初、個々の換気閾値強度の 75%、100%、および 125% に対応する相対的な作業負荷で実行される 3 つの 5 分間の段階で構成されます。
これに続いて、随意疲労に対するさらなる増分ランプテストが行われます。
参加者は、ランダム化された二重盲検クロスオーバー デザインを使用して、運動前に高用量または低用量のケトン サプリメントまたは味の合ったプラセボ ドリンクを摂取します。
運動前の食事は、特定の参加者の試験間で標準化されます。
選択した代謝反応を評価するために、血液サンプルを採取します。
この研究は、運動効率に対するケトン補給の効果に関する情報を提供します.
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8S4K1
- McMaster University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 習慣的に 1 日あたり 50 g 以上の炭水化物を消費する (つまり、ケトジェニック ダイエットに従わない)。
- 持久系の運動を週 3 時間以上行う。
- www.worldfitnesslevel.org にあるオンライン計算機で推定される、年齢と性別の推定 VO2peak が 90% 以上であること。
除外基準:
- カナダ運動生理学協会の 1 ページ目の質問に「はい」と回答することで、身体活動や運動への安全な参加を妨げる可能性のある状態を経験している。Get Active Questionnaire。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ケトン高用量
参加者の体重 1 kg あたり約 0.6 g のケトンモノエステルを提供することを目的とした市販のサプリメントの摂取後に行われる激しい運動。
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市販の液体ケトンモノエステルサプリメント。
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実験的：ケトン低用量
参加者の体重 1 kg あたり約 0.3 g のケトンモノエステルを提供することを目的とした市販のサプリメントの摂取後に行われる激しい運動。
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市販の液体ケトンモノエステルサプリメント。
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プラセボコンパレーター：コントロール
味の合ったプラセボサプリメントを摂取した後に行われる激しい運動。
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ケトン モノエステル サプリメントに味を合わせた液体プラセボです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動効率
時間枠：個々の換気閾値強度の 75%、100%、および 125% に対応する相対ワークロードでの増分サイクル運動テストの 3 つの 5 分間の連続ステージのそれぞれで行われた連続測定
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1 分間あたりの酸素 1 リットルあたりのワット数でサイクリング エコノミーを決定するために、肺の酸素摂取量に対して表される出力
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個々の換気閾値強度の 75%、100%、および 125% に対応する相対ワークロードでの増分サイクル運動テストの 3 つの 5 分間の連続ステージのそれぞれで行われた連続測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：個々の換気閾値強度の 75%、100%、および 125% に対応する相対ワークロードでの増分サイクル運動テストの 3 つの 5 分間の連続ステージのそれぞれで行われた連続測定
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平均心拍数
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個々の換気閾値強度の 75%、100%、および 125% に対応する相対ワークロードでの増分サイクル運動テストの 3 つの 5 分間の連続ステージのそれぞれで行われた連続測定
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知覚された運動の評価
時間枠：個々の換気閾値強度の 75%、100%、および 125% に対応する相対ワークロードでの増分サイクル運動テストの 3 つの 5 分間連続ステージのそれぞれの終わりに行われた測定
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6-20 スケールを使用して測定された知覚運動の評価
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個々の換気閾値強度の 75%、100%、および 125% に対応する相対ワークロードでの増分サイクル運動テストの 3 つの 5 分間連続ステージのそれぞれの終わりに行われた測定
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静脈血中のケトン体含有量
時間枠：運動直前の測定
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ケトン体ベータヒドロキシブチレートの混合静脈血含有量
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運動直前の測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Martin J Gibala, PhD、McMaster University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月27日
一次修了 (実際)
2023年5月31日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月17日
最初の投稿 (実際)
2022年12月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月7日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。