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卵母細胞ピックアップ中の期間と卵胞直径が胚学的パラメータに及ぼす影響

2024年2月17日 更新者:Elif Güler Ergin、Eurofertil IVF Health Center

卵母細胞のピックアップに費やされた卵胞の直径と合計期間は、発生学的パラメーターと臨床妊娠率に何らかの影響を与えますか

私たちは、より小さな卵胞に費やす時間が対処する価値があるかどうかを調査することを目指しています. 卵胞グループ間の違いは、発生学的パラメーターについて記録されます。 結果は、グループ間の移植胚および妊娠率をもたらすために分析されます。

調査の概要

詳細な説明

卵胞の寸法と体積が発生学的パラメーターに及ぼす影響を研究している論文があります。 しかし、これらの研究のほとんどは実用的なアプローチとはほど遠いものであり、ほとんどの診療所では 3D 体積測定が実行できないなど、簡単に適用することはできません。 また、手順の期間と、より良い結果のために期間を短縮することの可能なプラスの効果を評価することも、私たちにとって重要なポイントの1つです. 穿刺直前の卵胞を測定し、2 つのグループを配置する予定です。 グループ 1、直径 17 mm 以上の卵胞、グループ 2 は 14 ~ 17 mm の卵胞。 成熟、受精、卵割の特徴が記録されます。 サイクルごとに選択された移植胚と凍結保存胚のソースも興味深い点です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

291

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥、16
        • Bursa Eurofertil IVF Center
      • Bursa、七面鳥、16
        • Eurofertil IVF center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

体外受精のために私たちのクリニックに通うカップル-RIFおよび重度の男性因子の病歴のないICSI

説明

包含基準:

  • 20~40代女性

除外基準:

  • 再発性着床不全(RIF)の病歴
  • 既知の染色体異常
  • 重度の男性因子と無精子症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1
直径17mm以上の卵胞
小さな卵胞が大きな卵胞として胚を繁栄させるかどうかを調べる
他の名前:
  • 成功率
グループ 2
直径14mm~17mmの卵胞
小さな卵胞が大きな卵胞として胚を繁栄させるかどうかを調べる
他の名前:
  • 成功率

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胚移植
時間枠:5~7日
移植胚のソースとしてグループを比較する
5~7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床妊娠
時間枠:3週間
移植された胚のソースとしてグループを比較する
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:gercek aydin、Bursa Eurofertil IVF Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月19日

一次修了 (実際)

2024年2月17日

研究の完了 (実際)

2024年2月17日

試験登録日

最初に提出

2022年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月17日

最初の投稿 (実際)

2022年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月17日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Eurofertil-OPU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決まっていませんが、要望があれば対応できると思います

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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