Effekt av varighet og follikkeldiameter under oocyttopptak på embryologiske parametere
17. februar 2024 oppdatert av: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Har follikkeldiameter og total varighet brukt for oocyttoppsamling noen effekt på embryologiske parametere og kliniske graviditetsrater
Vi tar sikte på å undersøke om tiden brukt for mindre follikler er verdt å håndtere.
Forskjellen mellom follikkelgruppene registreres for embryologiske parametere.
Resultatene vil bli analysert for å gi overføring av embryo og graviditetsrater mellom grupper.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er artikler om follikkeldimensjoner og -volum som studerer deres effekt på embryologiske parametere.
Men de fleste av disse studiene er langt fra praktisk tilnærming og er ikke lett anvendelige, slik som 3D volumetrisk måling ikke er mulig for de fleste av klinikkene.
Også et av punktene som er viktige for oss er å evaluere varigheten av prosedyren og den mulige positive effekten av å forkorte varigheten for bedre resultater.
Vi planlegger å måle folliklene rett før punktering og arrangere to grupper.
Gruppe 1, follikler med diameter 17 mm og mer, og gruppe 2 follikler mellom 14-17 mm.
Modning, befruktning, spaltningsegenskaper registreres.
Kilden til valgte overførings-embryo og crio-konserverte embryoer per syklus er også interessepunkt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
291
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bursa, Tyrkia, 16
- Bursa Eurofertil IVF Center
-
Bursa, Tyrkia, 16
- Eurofertil IVF center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 36 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Par som går til vår klinikk for IVF - ICSI uten historie med RIF og alvorlig mannlig faktor
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-40 år gamle kvinner
Ekskluderingskriterier:
- Historie med tilbakevendende implantasjonssvikt (RIF)
- Kjent kromosomavvik
- Alvorlig mannlig faktor og azospermi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe 1
follikler med en diameter på 17 mm og mer
|
å undersøke om mindre follikler trives embryoer som de større folliklene
Andre navn:
|
|
gruppe 2
follikler med en diameter på 14 mm til 17 mm
|
å undersøke om mindre follikler trives embryoer som de større folliklene
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overføre embryo
Tidsramme: 5 til 7 dager
|
sammenligne grupper som kilde til overføring av embryo
|
5 til 7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klinisk graviditet
Tidsramme: 3 uker
|
sammenligne grupper som kilden til implantert embryo
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
17. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
17. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
27. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Eurofertil-OPU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Det er ikke bestemt ennå, men vil sannsynligvis være tilgjengelig på forespørsel
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .