Keston ja follikkelin halkaisijan vaikutus munasolun poimimisen aikana embryologisiin parametreihin
lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Onko munarakkuloiden halkaisijalla ja munasolun kerääntymiseen käytetyllä kokonaiskestolla mitään vaikutusta alkioparametreihin ja kliiniseen raskausasteeseen
Pyrimme selvittämään, kannattaako pienemmille follikkeleille käytetty aika käsitellä.
Erot follikkeliryhmien välillä kirjataan alkioparametreille.
Tulokset analysoidaan ryhmien välisten alkionsiirto- ja raskauslukujen saamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
On olemassa papereita follikkelien mitoista ja tilavuuksista, joissa tutkitaan niiden vaikutusta alkioparametreihin.
Mutta useimmat näistä tutkimuksista ovat kaukana käytännöllisestä lähestymistavasta eivätkä ole helposti sovellettavissa, kuten 3D-tilavuusmittaus ei ole mahdollista useimmissa klinikoissa.
Myös yksi meille tärkeistä kohdista on arvioida toimenpiteen kestoa ja keston lyhentämisen mahdollista positiivista vaikutusta parempien tulosten saavuttamiseksi.
Aiomme mitata follikkelit juuri ennen pistosta ja järjestää kaksi ryhmää.
Ryhmä 1, follikkelit, joiden halkaisija on vähintään 17 mm, ja ryhmä 2 follikkelit välillä 14-17 mm.
Kypsymis-, hedelmöitys- ja pilkkoutumisominaisuudet kirjataan.
Valitun siirtoalkion ja kriittisäilytettyjen alkioiden lähde sykliä kohti on myös kiinnostava kohde.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
291
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki, 16
- Bursa Eurofertil IVF center
-
Bursa, Turkki, 16
- Eurofertil IVF center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Klinikallamme IVF - ICSI:ssä käyvät parit ilman RIF-oireita ja vakavaa miespuolista tekijää
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-40 vuotiaat naiset
Poissulkemiskriteerit:
- Toistuvan implantaation epäonnistumisen historia (RIF)
- Tunnettu kromosomipoikkeavuus
- Vaikea miestekijä ja atsospermia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ryhmä 1
follikkelit, joiden halkaisija on 17 mm tai enemmän
|
tutkia, kukoistavatko pienemmät munarakkulat alkioita isompina follikkeleina
Muut nimet:
|
|
ryhmä 2
follikkelit, joiden halkaisija on 14–17 mm
|
tutkia, kukoistavatko pienemmät munarakkulat alkioita isompina follikkeleina
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
siirtää alkio
Aikaikkuna: 5-7 päivää
|
vertaamalla ryhmiä siirtoalkion lähteeksi
|
5-7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliininen raskaus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
ryhmien vertaaminen implantoidun alkion lähteeksi
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 19. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Eurofertil-OPU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Sitä ei ole vielä päätetty, mutta se on todennäköisesti saatavilla pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .