Effekt av varaktighet och follikeldiameter under oocytupptagning på embryologiska parametrar
17 februari 2024 uppdaterad av: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Har follikeldiameter och total varaktighet som använts för oocytupptagning någon effekt på embryologiska parametrar och kliniska graviditetsfrekvenser
Vi strävar efter att undersöka om tiden för mindre folliklar är värd att hantera.
Skillnaden mellan follikelgrupperna registreras för embryologiska parametrar.
Resultaten kommer att analyseras för att ge överföring av embryon och graviditetsfrekvens mellan grupper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det finns artiklar om follikeldimensioner och -volymer som studerar deras effekt på embryologiska parametrar.
Men de flesta av dessa studier är långt ifrån praktiska tillvägagångssätt och är inte lätta att tillämpa, såsom 3D-volymetrisk mätning är inte möjligt för de flesta kliniker.
Också en av punkterna som är viktiga för oss är att utvärdera varaktigheten av proceduren och den möjliga positiva effekten av att förkorta varaktigheten för bättre resultat.
Vi planerar att mäta folliklarna strax före punktering och arrangera två grupper.
Grupp 1, folliklar med en diameter på 17 mm och mer, och grupp 2 folliklar mellan 14-17 mm.
Mognad, befruktning, klyvningsegenskaper registreras.
Källan för valda embryon och criokonserverade embryon per cykel är också intressant.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
291
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bursa, Kalkon, 16
- Bursa Eurofertil IVF center
-
Bursa, Kalkon, 16
- Eurofertil IVF center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 38 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Par som går till vår klinik för IVF - ICSI utan historia av RIF och allvarlig manlig faktor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20-40 år gamla kvinnor
Exklusions kriterier:
- Historik med återkommande implantationsfel (RIF)
- Känd kromosomavvikelse
- Svår manlig faktor och azospermi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp 1
folliklar med en diameter på 17 mm och mer
|
för att undersöka om mindre folliklar trivs embryon som de större folliklarna
Andra namn:
|
|
grupp 2
folliklar med en diameter på 14 mm till 17 mm
|
för att undersöka om mindre folliklar trivs embryon som de större folliklarna
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
överföra embryot
Tidsram: 5 till 7 dagar
|
jämföra grupper som källan till överföring av embryo
|
5 till 7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
klinisk graviditet
Tidsram: 3 veckor
|
jämföra grupper som källan till implanterat embryo
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
17 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
17 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2022
Första postat (Faktisk)
27 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Eurofertil-OPU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Det är inte bestämt ännu men finns troligtvis tillgängligt på begäran
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på follikeldiameter och procedurens varaktighet
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekryteringOrofaryngeal cancer | Maligna neoplasmer i munhålan och svalget i läpparnaFörenta staterna