Effect van duur en follikeldiameter tijdens eicelopname op embryologische parameters
17 februari 2024 bijgewerkt door: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Heeft de diameter van de follikel en de totale duur besteed aan het ophalen van eicellen enig effect op de embryologische parameters en klinische zwangerschapspercentages
We streven ernaar om te onderzoeken of de tijd besteed aan kleinere follikels de moeite waard is om mee om te gaan.
Het verschil tussen follikelgroepen wordt geregistreerd voor embryologische parameters.
De resultaten zullen worden geanalyseerd op het opleveren van teruggeplaatste embryo's en zwangerschapspercentages tussen groepen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn artikelen over follikeldimensies en -volumes die hun effect op embryologische parameters bestuderen.
Maar de meeste van deze onderzoeken zijn verre van praktisch en niet gemakkelijk toe te passen, zoals 3D-volumetrische meting is voor de meeste klinieken niet haalbaar.
Ook een van de punten die voor ons belangrijk zijn, is om de duur van de procedure en het mogelijke positieve effect van het verkorten van de duur voor betere resultaten te evalueren.
We zijn van plan de follikels vlak voor de punctie te meten en twee groepen te rangschikken.
Groep 1, follikels met een diameter van 17 mm en meer, en groep 2 follikels tussen 14-17 mm.
Rijping, bevruchting, splitsingskenmerken worden geregistreerd.
Ook de herkomst van gekozen transferembryo's en crio-geconserveerde embryo's per cyclus is van belang.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
291
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bursa, Kalkoen, 16
- Bursa Eurofertil IVF center
-
Bursa, Kalkoen, 16
- Eurofertil IVF center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 38 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Paren die onze kliniek bezoeken voor IVF - ICSI zonder voorgeschiedenis van RIF en ernstige mannelijke factor
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20-40 jarige vrouwen
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van terugkerend implantatiefalen (RIF)
- Bekende chromosomale afwijking
- Ernstige mannelijke factor en azospermie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
groep 1
follikels met een diameter van 17 mm en meer
|
om te onderzoeken of kleinere follikels embryo's gedijen als de grotere follikels
Andere namen:
|
|
groep 2
follikels met een diameter van 14 mm tot 17 mm
|
om te onderzoeken of kleinere follikels embryo's gedijen als de grotere follikels
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
terugplaatsing embryo
Tijdsspanne: 5 tot 7 dagen
|
het vergelijken van groepen als bron van transferembryo
|
5 tot 7 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
klinische zwangerschap
Tijdsspanne: 3 weken
|
het vergelijken van groepen als de bron van geïmplanteerde embryo's
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Eurofertil-OPU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Het is nog niet beslist, maar zal waarschijnlijk op verzoek beschikbaar zijn
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .