Effetto della durata e del diametro del follicolo durante il prelievo di ovociti sui parametri embriologici
17 febbraio 2024 aggiornato da: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Il diametro del follicolo e la durata totale spesa per il prelievo degli ovociti hanno qualche effetto sui parametri embriologici e sui tassi di gravidanza clinica?
Il nostro obiettivo è indagare se valga la pena di affrontare il tempo speso per i follicoli più piccoli.
La differenza tra i gruppi di follicoli viene registrata per i parametri embriologici.
I risultati saranno analizzati per la resa dell'embrione di trasferimento e per i tassi di gravidanza tra i gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ci sono articoli sulle dimensioni e sui volumi del follicolo che studiano il loro effetto sui parametri embriologici.
Ma la maggior parte di questi studi è lontana dall'approccio pratico e non è facilmente applicabile, come la misurazione volumetrica 3D non è fattibile per la maggior parte delle cliniche.
Anche uno dei punti importanti per noi è valutare la durata della procedura e il possibile effetto positivo di accorciare la durata per ottenere risultati migliori.
Abbiamo in programma di misurare i follicoli appena prima della puntura e di organizzare due gruppi.
Gruppo 1, follicoli con diametro di 17 mm e più, e gruppo 2 follicoli tra 14-17 mm.
Vengono registrate le caratteristiche di maturazione, fecondazione, scissione.
Anche la fonte dell'embrione di trasferimento scelto e degli embrioni crioconservati per ciclo è un punto di interesse.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
291
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bursa, Tacchino, 16
- Bursa Eurofertil IVF Center
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Bursa, Tacchino, 16
- Eurofertil IVF center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 36 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Coppie che frequentano la nostra clinica per IVF - ICSI senza storia di RIF e grave fattore maschile
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di 20-40 anni
Criteri di esclusione:
- Storia di fallimento di impianto ricorrente (RIF)
- Anomalia cromosomica nota
- Grave fattore maschile e azospermia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo 1
follicoli con un diametro di 17 mm e oltre
|
per indagare se i follicoli più piccoli prosperano embrioni come i follicoli più grandi
Altri nomi:
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gruppo 2
follicoli con un diametro da 14 mm a 17 mm
|
per indagare se i follicoli più piccoli prosperano embrioni come i follicoli più grandi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
trasferimento dell'embrione
Lasso di tempo: 5 a 7 giorni
|
confrontare i gruppi come fonte di trasferimento dell'embrione
|
5 a 7 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
gravidanza clinica
Lasso di tempo: 3 settimane
|
confrontare i gruppi come fonte di embrioni impiantati
|
3 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
17 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
17 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Eurofertil-OPU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Non è ancora deciso ma probabilmente sarà disponibile su richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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