Влияние продолжительности и диаметра фолликула во время сбора ооцитов на эмбриологические параметры
17 февраля 2024 г. обновлено: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Влияет ли диаметр фолликула и общая продолжительность сбора ооцитов на эмбриологические параметры и клинические показатели беременности?
Мы стремимся выяснить, стоит ли тратить время на более мелкие фолликулы.
Различия между группами фолликулов регистрируют по эмбриологическим параметрам.
Результаты будут проанализированы на предмет количества переносимых эмбрионов и частоты наступления беременности между группами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Имеются работы о размерах и объемах фолликулов, изучающие их влияние на эмбриологические параметры.
Но большинство этих исследований далеки от практического подхода и не легко применимы, например, трехмерное объемное измерение невозможно для большинства клиник.
Также одним из важных для нас моментов является оценка продолжительности процедуры и возможного положительного эффекта от сокращения продолжительности для достижения лучших результатов.
Мы планируем измерить фолликулы непосредственно перед пункцией и сформировать две группы.
1 группа - фолликулы диаметром 17 мм и более, 2 группа - фолликулы 14-17 мм.
Регистрируются характеристики созревания, оплодотворения, дробления.
Также представляет интерес источник выбранных эмбрионов для переноса и криоконсервированных эмбрионов на цикл.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
291
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: gercek aydin
- Номер телефона: 904326227641
- Электронная почта: op.drgercekaydin@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция, 16
- Bursa Eurofertil IVF center
-
Bursa, Турция, 16
- Eurofertil IVF center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 38 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пары, обращающиеся в нашу клинику на ЭКО - ИКСИ без РИФ и выраженного мужского фактора в анамнезе
Описание
Критерии включения:
- женщины 20-40 лет
Критерий исключения:
- Повторная неудача имплантации в анамнезе (RIF)
- Известная хромосомная аномалия
- Тяжелый мужской фактор и азоспермия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа 1
фолликулы диаметром 17 мм и более
|
исследовать, развиваются ли эмбрионы с меньшими фолликулами по сравнению с более крупными фолликулами
Другие имена:
|
|
группа 2
фолликулы диаметром от 14 мм до 17 мм
|
исследовать, развиваются ли эмбрионы с меньшими фолликулами по сравнению с более крупными фолликулами
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
перенос эмбриона
Временное ограничение: От 5 до 7 дней
|
сравнение групп как источника переноса эмбрионов
|
От 5 до 7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
клиническая беременность
Временное ограничение: 3 недели
|
сравнение групп как источника имплантированного эмбриона
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Eurofertil-OPU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Это еще не решено, но, вероятно, будет доступно по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .