Efecto de la duración y el diámetro del folículo durante la captación de ovocitos en los parámetros embriológicos
17 de febrero de 2024 actualizado por: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
¿El diámetro del folículo y la duración total dedicada a la recolección de ovocitos tienen algún efecto sobre los parámetros embriológicos y las tasas de embarazo clínico?
Nuestro objetivo es investigar si vale la pena tratar el tiempo dedicado a los folículos más pequeños.
La diferencia entre los grupos de folículos se registra para los parámetros embriológicos.
Los resultados se analizarán para obtener transferencias de embriones y tasas de embarazo entre grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay artículos sobre las dimensiones y volúmenes de los folículos que estudian su efecto sobre los parámetros embriológicos.
Pero la mayoría de estos estudios están lejos del enfoque práctico y no son fácilmente aplicables, como la medición volumétrica 3D no es factible para la mayoría de las clínicas.
También uno de los puntos importantes para nosotros es evaluar la duración del procedimiento y el posible efecto positivo de acortar la duración para obtener mejores resultados.
Planeamos medir los folículos justo antes de la punción y organizar dos grupos.
Grupo 1, folículos con diámetro de 17 mm y más, y grupo 2 folículos entre 14-17 mm.
Se registran las características de maduración, fertilización y escisión.
La fuente de embriones de transferencia elegidos y embriones crioconservados por ciclo también es un punto de interés.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
291
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bursa, Pavo, 16
- Bursa Eurofertil IVF Center
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Bursa, Pavo, 16
- Eurofertil IVF center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Parejas que acuden a nuestra consulta para FIV - ICSI sin antecedentes de RIF y factor masculino severo
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres de 20 a 40 años
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de fallo de implantación recurrente (RIF)
- anomalía cromosómica conocida
- Factor masculino severo y azospermia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo 1
folículos con un diámetro de 17 mm y más
|
para investigar si los folículos más pequeños prosperan embriones como los folículos más grandes
Otros nombres:
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Grupo 2
folículos con un diámetro de 14 mm a 17 mm
|
para investigar si los folículos más pequeños prosperan embriones como los folículos más grandes
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
transferir embrión
Periodo de tiempo: 5 a 7 días
|
comparar grupos como fuente de transferencia de embriones
|
5 a 7 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
embarazo clinico
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
comparar grupos como fuente de embrión implantado
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
17 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Eurofertil-OPU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no se ha decidido, pero probablemente esté disponible a pedido.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .