Auswirkung der Dauer und des Follikeldurchmessers während der Eizellenentnahme auf embryologische Parameter
17. Februar 2024 aktualisiert von: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Hat der Follikeldurchmesser und die Gesamtzeit, die für die Eizellenentnahme aufgewendet wird, einen Einfluss auf die embryologischen Parameter und die klinischen Schwangerschaftsraten?
Wir wollen untersuchen, ob es sich lohnt, sich mit der Zeit zu befassen, die für kleinere Follikel aufgewendet wird.
Der Unterschied zwischen Follikelgruppen wird für embryologische Parameter aufgezeichnet.
Die Ergebnisse werden analysiert, um den Transfer von Embryonen und Schwangerschaftsraten zwischen den Gruppen zu erreichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt Artikel über Follikeldimensionen und -volumina, die ihre Wirkung auf embryologische Parameter untersuchen.
Aber die meisten dieser Studien sind weit von einem praktischen Ansatz entfernt und sind nicht leicht anwendbar, da die 3D-Volumenmessung für die meisten Kliniken nicht durchführbar ist.
Einer der für uns wichtigen Punkte ist auch, die Dauer des Eingriffs und den möglichen positiven Effekt einer Verkürzung der Dauer für bessere Ergebnisse zu bewerten.
Wir planen, die Follikel kurz vor der Punktion zu messen und zwei Gruppen anzuordnen.
Gruppe 1 Follikel mit einem Durchmesser von 17 mm und mehr und Gruppe 2 Follikel zwischen 14 und 17 mm.
Reifung, Befruchtung, Spaltungsmerkmale werden erfasst.
Die Quelle des ausgewählten Transferembryos und der Crio-konservierten Embryonen pro Zyklus ist ebenfalls von Interesse.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
291
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bursa, Truthahn, 16
- Bursa Eurofertil IVF Center
-
Bursa, Truthahn, 16
- Eurofertil IVF center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Paare, die unsere Klinik für IVF - ICSI ohne Vorgeschichte von RIF und schwerem männlichen Faktor besuchen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20-40 jährige Frauen
Ausschlusskriterien:
- Geschichte des wiederkehrenden Implantationsversagens (RIF)
- Bekannte Chromosomenanomalie
- Schwerer männlicher Faktor und Azospermie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1
Follikel mit einem Durchmesser von 17 mm und mehr
|
zu untersuchen, ob kleinere Follikel Embryonen gedeihen wie die größeren Follikel
Andere Namen:
|
|
Gruppe 2
Follikel mit einem Durchmesser von 14 mm bis 17 mm
|
zu untersuchen, ob kleinere Follikel Embryonen gedeihen wie die größeren Follikel
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Embryo übertragen
Zeitfenster: 5 bis 7 Tage
|
Vergleich von Gruppen als Quelle des Transferembryos
|
5 bis 7 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
klinische Schwangerschaft
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Vergleich von Gruppen als Quelle des implantierten Embryos
|
3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Eurofertil-OPU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist noch nicht entschieden, aber wahrscheinlich auf Anfrage erhältlich
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .