Effet de la durée et du diamètre du follicule pendant la collecte des ovocytes sur les paramètres embryologiques
17 février 2024 mis à jour par: Elif Güler Ergin, Eurofertil IVF Health Center
Le diamètre du follicule et la durée totale consacrées à la collecte des ovocytes ont-ils un effet sur les paramètres embryologiques et les taux de grossesse cliniques
Notre objectif est d'étudier si le temps passé pour les follicules plus petits vaut la peine d'être traité.
La différence entre les groupes de follicules est enregistrée pour les paramètres embryologiques.
Les résultats seront analysés pour déterminer les taux d'embryons transférés et de grossesses entre les groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe des articles sur les dimensions et les volumes des follicules étudiant leur effet sur les paramètres embryologiques.
Mais la plupart de ces études sont loin d'une approche pratique et ne sont pas facilement applicables, comme la mesure volumétrique 3D n'est pas réalisable pour la plupart des cliniques.
Aussi l'un des points importants pour nous est d'évaluer la durée de la procédure et l'éventuel effet positif de raccourcir la durée pour de meilleurs résultats.
Nous prévoyons de mesurer les follicules juste avant la ponction et d'organiser deux groupes.
Groupe 1, follicules d'un diamètre de 17 mm et plus, et groupe 2 follicules entre 14 et 17 mm.
Les caractéristiques de maturation, de fécondation et de clivage sont enregistrées.
La source d'embryons de transfert choisis et d'embryons cryo-préservés par cycle est également un point d'intérêt.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
291
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bursa, Turquie, 16
- Bursa Eurofertil IVF Center
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Bursa, Turquie, 16
- Eurofertil IVF center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Couples fréquentant notre clinique pour FIV - ICSI sans antécédent de RIF et facteur masculin sévère
La description
Critère d'intégration:
- femmes de 20 à 40 ans
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'échec d'implantation récurrent (RIF)
- Anomalie chromosomique connue
- Facteur masculin sévère et azospermie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe 1
follicules d'un diamètre de 17 mm et plus
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pour étudier si les follicules plus petits se développent des embryons comme les follicules plus gros
Autres noms:
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groupe 2
follicules d'un diamètre de 14 mm à 17 mm
|
pour étudier si les follicules plus petits se développent des embryons comme les follicules plus gros
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
embryon de transfert
Délai: 5 à 7 jours
|
comparaison de groupes comme source d'embryon de transfert
|
5 à 7 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
grossesse clinique
Délai: 3 semaines
|
comparaison de groupes comme source d'embryon implanté
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: gercek aydin, Bursa Eurofertil IVF Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
17 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
17 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2022
Première publication (Réel)
27 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Eurofertil-OPU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Ce n'est pas encore décidé mais sera probablement disponible sur demande
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .